一）、精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震,、防塵,、防腐蝕、穩(wěn)壓工作,。
對精密儀器應(yīng)建立專人管理制度,，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息（名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、單價(jià),、廠家,、購買日期等）都要記錄在案。
每臺精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,，包括：
1,、儀器說明書、配件清單等
2,、安裝,、調(diào)試,、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證,、維修記錄等
3,、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等
4,、使用記錄
（二）,、非精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,，以確保該儀器的使用能達(dá)到要求,。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù),。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力,。
三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí),。
為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,，主要包括下列內(nèi)容：
（一）各級人員的崗位責(zé)任制度
（二）檢驗(yàn)工作的保證制度
（三）儀器設(shè)備的申購,、驗(yàn)收、使用,、維護(hù)與檢修管理制度
（四）檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、操作規(guī)程、原始記錄,、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度
（五）危險(xiǎn)性藥品,、貴重藥品和試劑的管理制度
（六）實(shí)驗(yàn)室安全制度。
（七）檢品的收檢,、檢驗(yàn),、留樣制度。
（八）菌,、毒種及細(xì)胞系保管制度,。
（九）標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。
（十）計(jì)量管理制度,。
（十一）保密制度,。
（十二）差錯(cuò)事故管理制度。
（十三）技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度,。
四,、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理
（一）、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求,。
實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,，要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)名稱,、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期,、實(shí)驗(yàn)條件,、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過程,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果,、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名。
1.實(shí)驗(yàn)名稱：要求寫明本次檢驗(yàn)的名稱,。
2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：本次檢驗(yàn)具體要作的內(nèi)容,。
3.實(shí)驗(yàn)日期：本次檢驗(yàn)的年、月,、日,。
4.實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息,?？刹⑷雽?shí)驗(yàn)過程中。
5.實(shí)驗(yàn)材料：檢驗(yàn)過程中用到的試劑,。檢驗(yàn)中用到的儀器等,。亦可并入實(shí)驗(yàn)過程中。
6.實(shí)驗(yàn)過程：詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程,。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上,。此實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的zui原始的數(shù)據(jù)。
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象,。
8.實(shí)驗(yàn)討論：對本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,、討論。并得出結(jié)論,。
9.記錄者簽名,，同時(shí)簽上復(fù)合人與zui終審核人。記錄人,、復(fù)合人,、審核人必須是三個(gè)不同的人。 
（二）,、實(shí)驗(yàn)原始記錄的書寫規(guī)范要求
1. 實(shí)驗(yàn)記錄是指在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行科學(xué)研究過程中,，應(yīng)用實(shí)驗(yàn)、觀察,、調(diào)查或資料分析等方法,，根據(jù)實(shí)際情況直接記錄或統(tǒng)計(jì)形成的各種數(shù)據(jù)、文字,、圖表,、圖片,、照片、聲像等原始資料,，是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中對所獲得的原始資料的直接記錄,，可作為不同時(shí)期深入進(jìn)行該課題研究的基礎(chǔ)資料。實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)該能反映實(shí)驗(yàn)中zui真實(shí)zui原始的情況,。
2. 實(shí)驗(yàn)記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁碼編號的實(shí)驗(yàn)記錄本記錄,。 
3. 實(shí)驗(yàn)記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整，不得坑坑洼洼,。
5. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用字規(guī)范,，須用藍(lán)色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫。不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具書寫,。實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語,，計(jì)量單位應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位，有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求,；常用的外文縮寫（包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫）應(yīng)符合規(guī)范,，出現(xiàn)時(shí)必須用中文加以注釋；屬外文譯文的應(yīng)注明其外文全名稱,。
6.實(shí)驗(yàn)記錄不得隨意刪除,、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,，須在修改處劃一斜線，不可*涂黑,，保證修改前記錄能夠辨認(rèn),，并應(yīng)由修改人簽字或蓋章，注明修改時(shí)間,。
7. 計(jì)算機(jī),、自動(dòng)記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙的相應(yīng)位置上，并在相應(yīng)處注明實(shí)驗(yàn)日期和時(shí)間,；不宜粘貼的,，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時(shí)在記錄本相應(yīng)處注明,，以便查對,；底片、磁盤文件,、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲存在統(tǒng)一的存儲設(shè)備里,，編號后另行保存。
8. 實(shí)驗(yàn)記錄必須做到及時(shí),、真實(shí),、準(zhǔn)確,、完整，防止漏記和隨意涂改,。嚴(yán)禁偽造和編造數(shù)據(jù),。
9. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存，避免水浸,、墨污,、卷邊，保持整潔,、完好,、無破損、不丟失,。
10.對環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn),，應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微氣候（如光照、通風(fēng),、潔凈度,、溫度及濕度等）。 
12.實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過程中的具體操作,，觀察到的現(xiàn)象,，異常現(xiàn)象的處理,，產(chǎn)生異?，F(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等。 
13.實(shí)驗(yàn)記錄中應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)的人員,；每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,，應(yīng)由記錄人簽名，另一人復(fù)合,，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或上一級主管審核,。
14.原始實(shí)驗(yàn)記錄本必須按歸檔要求整理歸檔，實(shí)驗(yàn)者個(gè)人不得帶走,。
15,、各種原始資料應(yīng)仔細(xì)保存，容易查找,。
五,、QC職業(yè)道德。
QC人員應(yīng)遵守本崗位的職業(yè)道德,，不以權(quán)謀私,，不弄虛作假，不投機(jī)取巧,。堅(jiān)持“科學(xué),、公開,、公證、嚴(yán)謹(jǐn)"的工作作風(fēng),，認(rèn)真行使QC的權(quán)利,。不受其它部門和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的不正當(dāng)引導(dǎo)。獨(dú)立行使質(zhì)量檢驗(yàn)崗位的職權(quán),。
A,、QC應(yīng)做到取樣及時(shí),檢驗(yàn)及時(shí),出具檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)。
B,、做到取樣準(zhǔn)確,、試劑準(zhǔn)確、分析準(zhǔn)確,、計(jì)算準(zhǔn)確,、結(jié)果準(zhǔn)確。
C,、遇到事故應(yīng)按三不放過的原則（精華）認(rèn)真處理,即未查清事故原因不放過,未吸取事故教訓(xùn)不放過,未制定整改措施不放過,。
D、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)要做到科學(xué),、準(zhǔn)確和及時(shí),，必須使用法定計(jì)量單位。
E,、正確使用儀器設(shè)備,，正確標(biāo)定化學(xué)試劑。
F,、堅(jiān)持努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)技術(shù),，不斷提高檢驗(yàn)技術(shù)能力。保證本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量信譽(yù),。