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常州市天竟實(shí)驗(yàn)儀器廠

實(shí)驗(yàn)室儀器管理

時(shí)間:2009-8-18 閱讀:3545
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一),、精密儀器的管理,。
安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命,。同時(shí)做好儀器的防震,、防塵、防腐蝕,、穩(wěn)壓工作,。
對(duì)精密儀器應(yīng)建立專人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作,。儀器的所有信息(名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、單價(jià),、廠家,、購(gòu)買(mǎi)日期等)都要記錄在案。
每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,,包括:
1,、儀器說(shuō)明書(shū)、配件清單等
2,、安裝,、調(diào)試、鑒定,、驗(yàn)收驗(yàn)證,、維修記錄等
3、使用規(guī)程,、保養(yǎng)規(guī)程等
4,、使用記錄
(二)、非精密儀器的管理,。
安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,,以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定),。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù),。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。
三,、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí),。
為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,,主要包括下列內(nèi)容:
(一)各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度
(二)檢驗(yàn)工作的保證制度
(三)儀器設(shè)備的申購(gòu),、驗(yàn)收、使用,、維護(hù)與檢修管理制度
(四)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、操作規(guī)程、原始記錄,、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度
(五)危險(xiǎn)性藥品,、貴重藥品和試劑的管理制度
(六)實(shí)驗(yàn)室安全制度。
(七)檢品的收檢,、檢驗(yàn),、留樣制度。
(八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度,。
(九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度,。
(十)計(jì)量管理制度。
(十一)保密制度,。
(十二)差錯(cuò)事故管理制度,。
(十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。
四,、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理
(一),、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。
實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,、實(shí)驗(yàn)日期,、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料,、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名,。
1.實(shí)驗(yàn)名稱:要求寫(xiě)明本次檢驗(yàn)的名稱,。
2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:本次檢驗(yàn)具體要作的內(nèi)容。
3.實(shí)驗(yàn)日期:本次檢驗(yàn)的年,、月,、日。
4.實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)室的溫度,、濕度等信息,。可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,。
5.實(shí)驗(yàn)材料:檢驗(yàn)過(guò)程中用到的試劑,。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,。
6.實(shí)驗(yàn)過(guò)程:詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過(guò)程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過(guò)程,。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上。此實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的zui原始的數(shù)據(jù),。
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果:檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象,。
8.實(shí)驗(yàn)討論:對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論,。并得出結(jié)論,。
9.記錄者簽名,同時(shí)簽上復(fù)合人與zui終審核人,。記錄人,、復(fù)合人,、審核人必須是三個(gè)不同的人。 
(二),、實(shí)驗(yàn)原始記錄的書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求
1. 實(shí)驗(yàn)記錄是指在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行科學(xué)研究過(guò)程中,,應(yīng)用實(shí)驗(yàn)、觀察,、調(diào)查或資料分析等方法,,根據(jù)實(shí)際情況直接記錄或統(tǒng)計(jì)形成的各種數(shù)據(jù)、文字,、圖表,、圖片、照片,、聲像等原始資料,,是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)所獲得的原始資料的直接記錄,可作為不同時(shí)期深入進(jìn)行該課題研究的基礎(chǔ)資料,。實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)該能反映實(shí)驗(yàn)中zui真實(shí)zui原始的情況,。
2. 實(shí)驗(yàn)記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁(yè)碼編號(hào)的實(shí)驗(yàn)記錄本記錄。 
3. 實(shí)驗(yàn)記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整,,不得坑坑洼洼,。
5. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用字規(guī)范,須用藍(lán)色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書(shū)寫(xiě),。不得使用鉛筆或其它易褪色的書(shū)寫(xiě)工具書(shū)寫(xiě),。實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語(yǔ),計(jì)量單位應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位,,有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求,;常用的外文縮寫(xiě)(包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫(xiě))應(yīng)符合規(guī)范,出現(xiàn)時(shí)必須用中文加以注釋,;屬外文譯文的應(yīng)注明其外文全名稱,。
6.實(shí)驗(yàn)記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù),。如必須修改,,須在修改處劃一斜線,不可*涂黑,,保證修改前記錄能夠辨認(rèn),,并應(yīng)由修改人簽字或蓋章,注明修改時(shí)間,。
7. 計(jì)算機(jī),、自動(dòng)記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙的相應(yīng)位置上,并在相應(yīng)處注明實(shí)驗(yàn)日期和時(shí)間;不宜粘貼的,,可另行整理裝訂成冊(cè)并加以編號(hào),,同時(shí)在記錄本相應(yīng)處注明,以便查對(duì),;底片,、磁盤(pán)文件、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲(chǔ)存在統(tǒng)一的存儲(chǔ)設(shè)備里,,編號(hào)后另行保存,。
8. 實(shí)驗(yàn)記錄必須做到及時(shí)、真實(shí),、準(zhǔn)確,、完整,防止漏記和隨意涂改,。嚴(yán)禁偽造和編造數(shù)據(jù),。
9. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存,避免水浸,、墨污、卷邊,,保持整潔,、完好、無(wú)破損,、不丟失,。
10.對(duì)環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn),應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微氣候(如光照,、通風(fēng),、潔凈度、溫度及濕度等),。 
12.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的具體操作,,觀察到的現(xiàn)象,異?,F(xiàn)象的處理,,產(chǎn)生異常現(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等,。 
13.實(shí)驗(yàn)記錄中應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)的人員,;每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)由記錄人簽名,,另一人復(fù)合,,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或上一級(jí)主管審核。
14.原始實(shí)驗(yàn)記錄本必須按歸檔要求整理歸檔,實(shí)驗(yàn)者個(gè)人不得帶走,。
15,、各種原始資料應(yīng)仔細(xì)保存,容易查找,。
五,、QC職業(yè)道德。
QC人員應(yīng)遵守本崗位的職業(yè)道德,,不以權(quán)謀私,,不弄虛作假,不投機(jī)取巧,。堅(jiān)持“科學(xué),、公開(kāi)、公證,、嚴(yán)謹(jǐn)"的工作作風(fēng),,認(rèn)真行使QC的權(quán)利。不受其它部門(mén)和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的不正當(dāng)引導(dǎo),。獨(dú)立行使質(zhì)量檢驗(yàn)崗位的職權(quán),。
A、QC應(yīng)做到取樣及時(shí),檢驗(yàn)及時(shí),出具檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí),。
B,、做到取樣準(zhǔn)確、試劑準(zhǔn)確,、分析準(zhǔn)確,、計(jì)算準(zhǔn)確、結(jié)果準(zhǔn)確,。
C,、遇到事故應(yīng)按三不放過(guò)的原則(精華)認(rèn)真處理,即未查清事故原因不放過(guò),未吸取事故教訓(xùn)不放過(guò),未制定整改措施不放過(guò),。
D、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)要做到科學(xué)、準(zhǔn)確和及時(shí),,必須使用法定計(jì)量單位,。
E,、正確使用儀器設(shè)備,,正確標(biāo)定化學(xué)試劑。
F,、堅(jiān)持努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)技術(shù),,不斷提高檢驗(yàn)技術(shù)能力。保證本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量信譽(yù),。

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