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延長色譜柱使用壽命的方法

閱讀:1668      發(fā)布時間:2016-6-23
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  色譜柱的使用壽命,,除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān)系外,zui主要的是與日常的委會密切相關(guān),。為延長色譜柱的使用壽命,,維護(hù)您的利益,,請仔細(xì)閱讀此部分,。
  色譜柱的使用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個指標(biāo)來衡量,如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高,,通常被認(rèn)為該色譜柱已經(jīng)結(jié)束,。因此,延長色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是,,消除引起柱效下降和柱壓升高的因素,。以下是色譜柱的日常維護(hù)方法:
  一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
  Welch公司的色譜柱除反相氰基柱PH1.5-9.0外,,其反相色譜柱的PH范圍均為1.5-10,,由于填料中存在Si-C和Si-O鍵,流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,,使柱效下降,,使用壽命變短。由于流動相的PH 控制不當(dāng)而對色譜柱造成的損害,,通常很難是色譜柱恢復(fù),,因此必須認(rèn)真對待,嚴(yán)格控制流動相的PH值,。
  二,、去除樣品和流動相中的固體顆粒
  樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板,篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高,,而且也會引起柱效下降,,因?yàn)楹Y板的堵塞會引起液流不均,導(dǎo)致色譜峰型拖尾,、變寬,,從而使柱效下降,。因此,建議使用超純水和色譜純試劑,,在分析樣品前對樣品進(jìn)行針筒過濾,,流動相過0.45μm濾膜。
  三,、使用保護(hù)柱或在線過濾器
  樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),,因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì),,這些固體顆粒被流動相帶入色譜柱,,堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高,、柱效下降,。保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板,其孔徑與色譜柱孔徑相同,,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)色譜柱,,有效防止色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大 比例,,因此,,除對樣品和流動相進(jìn)行過濾外,建議您在色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器,。
  如果去人色譜柱柱壓升高是由于進(jìn)樣端篩板被堵引起的,,科選擇一下方式進(jìn)行補(bǔ)救:
  1、先在色譜柱前加上保護(hù)柱或在線過濾器,,然后用甲醇,、水=20/80ml/min反向沖色譜柱180min。
  2,、先在色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器,,然后反向使用。
  四,、正確使用緩沖鹽
  緩沖鹽通常易溶于水,,難溶于有機(jī)溶劑,因此緩沖鹽使用不當(dāng)會使其析出,,堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,,使填料板結(jié),柱壓上升,;同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展,,使色譜柱的保留能力下降,柱效降低,。緩沖鹽析出后,,去除非常困難,,因此,正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱使用壽命非常重要,。
  正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出,,因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話:使用前要過濾,使用后要沖洗,。具體方法如下:
  1,、等度條件:使用緩沖鹽前和使用后需用過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min;使用后去除緩沖鹽的另一個方法是用過渡流動相以0.2ml/min流速沖洗色譜柱過夜,。
  2,、梯度條件:用含有緩沖鹽的流動相跑梯度之前,用與初始流動相組成相同的過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min,,再用該過渡流動相以1.0ml/min沖洗色譜柱120min,。含緩沖鹽流動相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩,以避免梯度過程中緩沖鹽析出,。
  注意:過渡流動相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流動相相同,,區(qū)別只是過渡流動相不含緩沖鹽。
  3,、緩沖鹽析出的補(bǔ)救方法:
  1)方案1:用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35攝氏度條件下反向沖洗色譜柱120min
  2)方案2:用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向沖洗色譜柱過夜,。
  五,、防止強(qiáng)保留物質(zhì)在色譜柱上存留
  強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在色譜柱中累積,,對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為,不僅引起峰型變寬,、拖尾,,使柱效下降,同時也會引起保留時間的變化,,累積到一定程度時還會導(dǎo)致柱壓升高,。由于強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應(yīng),需要一定的時間才會體現(xiàn)出來,,但對許多藥品特別是復(fù)雜樣品而言,,很難判斷其是否是含有強(qiáng)保留物質(zhì),因此要防止強(qiáng)保留物質(zhì)的累積,,需要在每天的日常維護(hù)中用純甲醇或乙氰清洗色譜柱,。
  清洗方法:
  1、未使用緩沖鹽:每天分析完成后,,先用上述方法除去緩沖鹽,,然后再用甲醇或乙氰反向沖洗色譜柱60min。
  2,、使用過緩沖鹽:分析完成后,,先用上述方法除去緩沖鹽,,然后在用純甲醇或乙氰反向沖洗色譜柱60min
  3、補(bǔ)救方法:
  水——乙氰——氯仿(或異丙醇)——乙氰——水
  每一步以1.0ml/min流速反向沖洗色譜柱60min,。

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