可能是微粒堵塞． 柱床膨脹，不可逆吸附,， 細(xì)菌生長等造成的,。也
有可能是系統(tǒng)反壓問題， 例如阻尼器堵塞,，進(jìn)樣器堵塞,， 管路或連接口
堵塞． 在線過濾器不干凈， 壓力傳感器不準(zhǔn)確等,。
2,、柱效低
可能是色譜柱被污染、 過濾片部分堵塞,、色譜柱內(nèi)的死體積造成,，
例如流動相p H值或者組成不合適造成固定相損失。 流動相急劇變化
造成固定相物理損壞,， 機(jī)械振動造成固定相產(chǎn)生裂縫,，柱床收縮或干
枯。
也有可能是儀器連接的問題,， 認(rèn)真檢查進(jìn)樣器,、檢測器、 管路,、 保
護(hù)柱和在線過濾器等是否連接好,，也可能是色譜柱沒有平衡好， 進(jìn)樣
量過大等問題,。
3,、重復(fù)性差,、不出峰、回收率低
可能是色譜柱被污染,， 流動相 p H值或者組成不合適造成固定相
損失 ,， 樣 品溶劑 不同或樣品本身不穩(wěn)定， 固定 相極性過強(qiáng)或者流動相
極性過弱． 或者發(fā)生非特異性吸附,。
也可能梯度實驗時平衡時間不足,，溫度波動， 流動相組成改變,， 樣
品溶劑不同,， 樣品穩(wěn)定性不好，方法的開發(fā)不好,， 緩沖液的酸堿度不合
適或者緩沖能力不足,。
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