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目錄:深圳市天創(chuàng)美科技有限公司>>ROHS檢測儀>>鄰苯檢測儀>> DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測儀器

DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測儀器
  • DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測儀器
參考價(jià) 221900
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
221900
≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 深圳市
屬性

應(yīng)用領(lǐng)域:文體,電子,印刷包裝,紡織皮革,冶金

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更新時(shí)間:2025-01-22 12:08:21瀏覽次數(shù):1616評(píng)價(jià)

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DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測儀器
DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測機(jī)器設(shè)備是新一代的Easy Max NG離子源,具有加熱型HESI源和APCI源一體化設(shè)計(jì),只需要更換噴針即可實(shí)現(xiàn)ESI源和APCI源的切換,。

DEHP鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯檢測儀器

的四極桿-靜電場軌道阱-線性離子阱三合一組合式質(zhì)譜。Fusion使用的Orbitrap為超場Orbitrap質(zhì)量分析器,,相比于其他Orbitrap系列產(chǎn)品,,F(xiàn)usion具有超分辨、靈敏度,、多級(jí)質(zhì)譜能力,,并且配備多種裂解模式(CID、HCD及可升級(jí)的ETD),,非常適合蛋白質(zhì)組學(xué)中復(fù)雜體系的通量蛋白檢測,。

1) 離子源
   Orbitrap Fusion配置的是新一代的Easy Max NG離子源,具有加熱型HESI源和APCI源一體化設(shè)計(jì),,只需要更換噴針即可實(shí)現(xiàn)ESI源和APCI源的切換,。Easy Max NG源的另一個(gè)特點(diǎn)是集成式氣路電路設(shè)計(jì),安裝Easy Max NG源時(shí)即可自動(dòng)完成氣路和電路的連接,,不需要進(jìn)行額外的操作,。同時(shí)質(zhì)譜系統(tǒng)還可自動(dòng)識(shí)別源的類型,真正實(shí)現(xiàn)了智能化操作,。對(duì)于蛋白質(zhì)組學(xué)研究客戶,,除了標(biāo)配的Easy Max NG離子源之外,有Nanospray Flex Ion Source NG和Easy-Spray nano-Electrospray Ion Source NG兩種nanoESI源可供選擇,。

2) 離子傳輸部件
   離子傳輸部件采用了S-lens設(shè)計(jì),,S-lens的離子傳輸效率是傳統(tǒng)的tube lens的數(shù)倍,除了S-lens透鏡組外,,離子傳輸部件還采用了彎曲的方形離子傳輸四極桿,,質(zhì)譜離子化時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些中性粒子,這些中性粒子很容易慣性飛行到檢測器,,被檢測器檢測到從而產(chǎn)生中心噪音,。彎曲的離子傳輸四極桿可以有效阻擋樣品離子中的中性粒子,降低噪音,,提靈敏度,。

3) 四極桿質(zhì)量分析器

4) C-trap和離子傳輸多極桿

5) Orbitrap超靜電場軌道阱
   Orbitrap Fusion為新一代超場Orbitrap技術(shù),相比上一代Orbitrap產(chǎn)品,,超場Orbitrap阱的體積縮小,,電壓提,,從而使分辨率獲得提。同時(shí)超場Orbitrap采用了*的FT信號(hào)處理系統(tǒng),、新型離子傳輸透鏡,,從而改善進(jìn)入Orbitrap質(zhì)量分析器的離子光學(xué)傳輸。

6) 雙壓線性離子阱
   Fusion的離子阱設(shè)計(jì)為壓阱和低壓阱兩個(gè)部分,,離子阱技術(shù)采用氦氣冷卻打碎離子,,壓氦氣有利于離子的捕獲、冷卻和解離,,低壓氦氣有利于離子的掃描,。雙壓線性離子阱采用壓和低壓兩個(gè)離子阱,壓單元的離子捕獲能力提,,離子碎裂時(shí)間縮短,,低壓單元掃描速度加快,質(zhì)譜分辨率提,,這一雙阱優(yōu)化設(shè)計(jì)使得離子檢測的各過程在佳的氦氣壓力下進(jìn)行,,實(shí)現(xiàn)了快的掃描速度,更多的掃描,,更的分辨率,。CID裂解在離子阱中進(jìn)行。

7) ETD(選配)
  ETD為電子轉(zhuǎn)移裂解(Electron Transfer Dissociation)的簡寫,。ETD裂解的原理是利用陰離子自由基向帶正電荷的肽陽離子轉(zhuǎn)移電子,,在此過程中產(chǎn)生的化學(xué)能量將肽段碎裂。相較于傳統(tǒng)的CID裂解和HCD裂解,,ETD裂解能夠使蛋白質(zhì)或肽段離子在肽骨架上發(fā)生碎裂,,即使不依賴蛋白質(zhì)酶解技術(shù)都能夠獲得很好的肽段碎片信息,并且不會(huì)破壞蛋白質(zhì)或肽段上帶有的翻譯后修飾基團(tuán),,因此十分有利于翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)和Top-down蛋白質(zhì)組學(xué)研究,。Fusion的ETD是不同于以往產(chǎn)品的全新設(shè)計(jì),采用湯森德放點(diǎn)原理產(chǎn)生電子,,用于和熒蒽反應(yīng)產(chǎn)生ETD陰離子反應(yīng)氣,,調(diào)諧更為簡單,產(chǎn)生的陰離子反應(yīng)氣流十分穩(wěn)定,,使ETD操作更為簡便

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