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    方法詳另見附件,。該方法建議對(duì)來料先便攜式（手持式）熒光光譜儀檢測(cè)，能通過的就算合格,，遇到不合格的就算不合格品,。對(duì)灰色區(qū)域的，需要終判斷,，要用臺(tái)式儀器,。

    對(duì)于不同材料，使用的臺(tái)式儀器各不相同.

    二,、臺(tái)式X射線熒光光譜儀的選擇,。

    早期的臺(tái)式熒光光譜儀使用液氮（LN）致冷探測(cè)器Si（Li） LN，每次使用要消耗液氮,，也不方便,。電致冷硅漂探測(cè)器Si PIN出現(xiàn)后，就成為側(cè)ROHS檢測(cè)儀器的主流,。液氮致冷靈敏度較容易達(dá)到要求,，成本比電致冷的稍微低點(diǎn)，所以現(xiàn)在個(gè)別品牌還有液氮的。但現(xiàn)有的電致型都能達(dá)到RoHS要求,，且有的品牌用Si（Li）PCD電致冷探測(cè)器幾乎達(dá)到的ppb級(jí)水平,。實(shí)際上，在有RoHS之前早就有X射線熒光光譜儀,，測(cè) RoHS的要求相對(duì)來說要求并不太,，所以就派上用場(chǎng)了。

    以上兩種探測(cè)器對(duì)測(cè)輕元素的靈敏度都不理想（所以美國(guó)NITON便攜式熒光光譜儀不能測(cè)鋁等輕元素）,。出現(xiàn)了SDD電致冷探測(cè)器,，提了對(duì)輕金屬元素的靈敏度，還能測(cè)硅等非金屬元素,，但價(jià)格相對(duì)來說又貴了許多,，如國(guó)產(chǎn)的BXE-50DR，美國(guó)熱電元素的ARL QUANT’X ,。

    第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)ROHS檢測(cè)儀器測(cè)試方法

    鎘測(cè)試法——EN1122 Method B

    1.將剪成小碎片的樣品放入燒杯中,，加入濃硫酸，加熱至樣品*溶解,。

    2.將燒杯從加熱板移走,、冷卻，再加入過氧化氫,。

    3.重復(fù)步驟2,，使反應(yīng)至溶液不再起泡且澄清，之后,，將燒杯從加熱板移走,、冷卻。

    4.將溶液過濾,，濾液用去離子水定量,，再用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)其鎘含量。

    鉛測(cè)試法——US EPA3050 B

    1.樣品放入燒杯中加入HNO3加熱,。

    2.在室溫冷卻,，加熱H2O2再加熱，直到反應(yīng)完畢（泡沫消失）,。

    3.重復(fù)步驟2,。

    4.在室溫下冷卻，再加入HCl并加熱,。

    5.將溶液過濾并以去離子水定量,，再以電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)其鉛含量,。

    測(cè)試法——US EPA3052

    1.將剪成小碎片的樣品放入反應(yīng)罐中,，加入濃硫酸和雙氧水。

    2.將反應(yīng)罐放入微波消化器反應(yīng)至*溶解。

    3.將溶液過濾,，濾液以去離子水定量,，再以電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)其含量。

    六價(jià)鉻測(cè)試法——US EPA3060 A

    1.在樣品中加入消解液,、MgCl2及磷酸緩沖溶液,。

    2.加熱、冷卻,、過濾,，加熱HNO3。

    3.再加入二本卡巴肼溶液,、H2SO4溶液,，靜置5~10分鐘變色。

    4.以UV波長(zhǎng)540nm測(cè)其吸收值,。