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首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會（北京）通知
閱讀：2739 發(fā)布時間：2011-4-20各有關(guān)單位：
藥品質(zhì)量安全是藥品行業(yè)面臨的zui大挑戰(zhàn)之一,，而且需要政府、企業(yè)單位及相關(guān)機(jī)構(gòu)共同努力,，協(xié)助解決藥品安全面臨的各種問題,。此外，確保藥品質(zhì)量安全還需要更高的透明度,、更好的信息共享,、以及政府、業(yè)界和學(xué)術(shù)界之間更好的協(xié)作和對話,。為了創(chuàng)造這樣的機(jī)會,，不斷提高藥品質(zhì)量，加強(qiáng)風(fēng)險管理控制及保障公眾用藥安全,，由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會主辦,、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦以“技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行”為主題的 “2011首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會”，定于 2011年5月25日-26日在北京召開。歡迎廣大從事藥品研發(fā),、生產(chǎn),、監(jiān)管、及相關(guān)技術(shù)單位參與,。希望通過舉辦本次大會,，為確保民眾更健康有效的用藥安全，深入探討,，加強(qiáng)合作,，提出有價值的意見建議，加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出積極貢獻(xiàn),。
本次會議的重點圍繞藥品質(zhì)量安全的技術(shù)應(yīng)用與解決方案,，旨在搭建一個藥品產(chǎn)業(yè)技術(shù)與方案相互交流的公共平臺，不斷提高藥品質(zhì)量,，保障公眾用藥安全,、及促進(jìn)我國醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。
大會主要內(nèi)容包括主題論壇,、產(chǎn)品展示,、專題研討會三個部分，邀請中國政府官員,、中外專家學(xué)者,、行業(yè)協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會,，并就針對監(jiān)管,、檢驗、分析,、診斷,、包裝、儲運(yùn),、流通等技術(shù)展開討論,，為積極應(yīng)對未來藥品安全面臨的新挑戰(zhàn)獻(xiàn)計獻(xiàn)策。相信在各方共同努力之下,，這將是一次促進(jìn)我國藥品安全學(xué)術(shù)交流的盛會，也是推廣藥品安全技術(shù)應(yīng)用與解決方案的*平臺,。
為擴(kuò)大大會的實效,，大會組委會同時安排了一系列專題報告，包括：“藥品安全分析與檢測技術(shù),、“藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案”,、“技術(shù)創(chuàng)新與風(fēng)險管理”、“ 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術(shù)應(yīng)用”等專題,。屆時沃特世,、梅特勒-托利多,、德國萊馳、戴安,、頗爾等各大儀器廠商將齊聚“藥安會”,，現(xiàn)場展示應(yīng)用產(chǎn)品與技術(shù)，歡迎各制藥生產(chǎn)企業(yè)前來參加,、交流,。
主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
承辦單位：北京中培科檢信息技術(shù)中心
大會目的：加強(qiáng)技術(shù)領(lǐng)域合作，保障民眾用藥安全,，以藥品安全良性發(fā)展為立足點,，探討并把握當(dāng)前解決方案與技術(shù)
大會主題：技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行
大會地點：北京新世紀(jì)日航飯店
大會時間：2011年5月25-26日
一、大會主要內(nèi)容
1,、 國家藥品安全管理政策與動態(tài)
2,、 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的實施與說明
3、 制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的法律意識與責(zé)任
4,、 我國藥品安全與風(fēng)險管理的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)
5,、 研發(fā)、生產(chǎn)過程中質(zhì)量保證的技術(shù)與解決方案
6,、 藥品安全快速檢測,、診斷、分析的方法
7,、 藥品包裝過程中的新技術(shù)與材料應(yīng)用
8,、 藥品儲運(yùn)、流通,、追溯等環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理與技術(shù)應(yīng)用
9,、 藥用輔料質(zhì)量管理和應(yīng)用技術(shù)
10、技術(shù)與儀器產(chǎn)品在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用
二,、專題研討
專題一. 藥品安全分析與檢測技術(shù)
專題二. 藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案
專題三. 制藥企業(yè)—技術(shù)創(chuàng)新與風(fēng)險管理
專題四. 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術(shù)應(yīng)用
三,、參會對象
Ø 中外制藥企業(yè)董事長、總,、副總,、藥品質(zhì)量授權(quán)人、產(chǎn)品放行責(zé)任人,；
Ø 中外制藥企業(yè)總工程師,、研發(fā)總監(jiān)、技術(shù)總監(jiān),、生產(chǎn)總監(jiān),；
Ø 中外制藥企業(yè)QA/QC、質(zhì)量總監(jiān)、品控部,、產(chǎn)品法規(guī),；
Ø 制藥企業(yè)供應(yīng)鏈管理、實驗室主管,、應(yīng)用工程師,；
Ø 高校藥學(xué)院、醫(yī)學(xué)院,、生命科學(xué)院主管,；
Ø 科研機(jī)構(gòu)、地方藥檢等事業(yè)單位代表,；
Ø 生化分析專業(yè)設(shè)備,、生化儀器、生命科學(xué)及微生物檢測儀器等廠商,。