（一）安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命,。同時做好儀器的防震,、防塵、防 腐蝕,、穩(wěn)壓工作,。 對精密儀器應(yīng)建立專人管理制度，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作,。儀器的所有信息（名稱、規(guī) 格,、數(shù)量,、單價、廠家,、購買日期等）都要記錄在案,。 每臺精密儀器還應(yīng)當建立相應(yīng)的工作檔案，包括： 1,、儀器說明書,、配件清單等 2、安裝,、調(diào)試,、鑒定、驗收驗證,、維修記錄等
3,、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等 4,、使用記錄
（二）,、精密儀器的管理。 安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,，以確保該儀器的使用能達到要求,。儀器應(yīng)根據(jù)實際使用情況 建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進行保養(yǎng)維護,。管理儀器的人 員應(yīng)具備一定的管理能力,。
三、實驗室制度的學(xué)習,。 為保證實驗室工作的有序進行,，制訂了一系列的各項實驗室管理制度，主要包括下列內(nèi)容：
（一）各級人員的崗位責任制度
（二）檢驗工作的保證制度
（三）儀器設(shè)備的申購、驗收,、使用,、維護與檢修管理制度
（四）檢驗標準、操作規(guī)程,、原始記錄,、檢驗報告的管理制度
（五）危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度
（六）實驗室安全制度,。
（七）檢品的收檢,、檢驗、留樣制度,。
（八）菌,、毒種及細胞系保管制度。
（九）標準品管理制度,。
（十）計量管理制度,。
（十一）保密制度。
（十二）差錯事故管理制度,。
（十三）技術(shù)人員培訓(xùn)進修制度,。
四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理 （一）,、實驗記錄規(guī)范化標準和具體內(nèi)容要求,。 實驗記錄的統(tǒng)一標準格式，要求實驗記錄必須有下列主要內(nèi)容：實驗名稱,、實驗內(nèi)容,、實驗日期、實驗條 件,、實驗材料,、實驗過程、實驗結(jié)果,、實驗結(jié)論及記錄者簽名,。
1.實驗名稱：要求寫明本次檢驗的名稱。
2.實驗內(nèi)容：本次檢驗具體要作的內(nèi)容,。
3.實驗日期：本次檢驗的年,、月、日,。
4.實驗條件：實驗室的溫度,、濕度等信息?？刹⑷雽嶒炦^程中,。
5.實驗材料：檢驗過程中用到的試劑,。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中,。
6.實驗過程：詳細記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程,。需保留所有的原始記錄 于實驗記錄本上。此實驗過程應(yīng)反映出本次檢驗的zui原始的數(shù)據(jù),。
7.實驗結(jié)果：檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象,。 8.實驗討論：對本次實驗結(jié)果進行分析、討論,。并得出結(jié)論,。
9.記錄者簽名，同時簽上復(fù)合人與zui終審核人,。記錄人,、復(fù)合人、審核人必須是三個不同的人,。
（二）,、實驗原始記錄的書寫規(guī)范要求 1. 實驗記錄是指在實驗室中進行科學(xué)研究過程中，應(yīng)用實驗,、觀察、調(diào)查或資料分析等方法,，根據(jù)實際情況 直接記錄或統(tǒng)計形成的各種數(shù)據(jù),、文字、圖表,、圖片,、照片、聲像等原始資料,，是進行科學(xué)實驗過程中對 所獲得的原始資料的直接記錄,，可作為不同時期深入進行該課題研究的基礎(chǔ)資料。實驗原始記錄應(yīng)該能反 映實驗中zui真實zui原始的情況,。 2. 實驗記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁碼編號的實驗記錄本記錄,。 3. 實驗記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整，不得坑坑洼洼,。 5. 實驗記錄應(yīng)用字規(guī)范,，須用藍色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫。不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具 書寫,。實驗記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語,，計量單位應(yīng)采用標準計量單位，有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實驗 要求,；常用的外文縮寫（包括實驗試劑的外文縮寫）應(yīng)符合規(guī)范,，出現(xiàn)時必須用中文加以注釋,；屬外 文譯文的應(yīng)注明其外文全名稱。
6.實驗記錄不得隨意刪除,、修改或增減數(shù)據(jù),。如必須修改，須在修改處劃一斜線,，不可*涂黑,，保證修 改前記錄能夠辨認，并應(yīng)由修改人簽字或蓋章,，注明修改時間,。
7. 計算機、自動記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙的相應(yīng)位置上,，并在相應(yīng)處注明實 驗日期和時間,；不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號,，同時在記錄本相應(yīng)處注明,，以便查對；底 片,、磁盤文件,、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲存在統(tǒng)一的存儲設(shè)備里，編號后另行 保存,。 8. 實驗記錄必須做到及時,、真實、準確,、完整,，防止漏記和隨意涂改。嚴禁偽造和編造數(shù)據(jù),。 9. 實驗記錄應(yīng)妥善保存,，避免水浸、墨污,、卷邊,，保持整潔、完好,、無破損,、不丟失。
10.對環(huán)境條件敏感的實驗,，應(yīng)記錄當天的天氣情況和實驗的微氣候（如光照,、通風、潔凈度,、溫度及濕度 等）,。
12.實驗過程中應(yīng)詳細記錄實驗過程中的具體操作,，觀察到的現(xiàn)象，異?，F(xiàn)象的處理,，產(chǎn)生異常現(xiàn)象的可能 原因及影響因素的分析等,。
13.實驗記錄中應(yīng)記錄所有參加實驗的人員,；每次實驗結(jié)束后，應(yīng)由記錄人簽名,，另一人復(fù)合,，實驗室負責 人或上一級主管審核。
14.原始實驗記錄本必須按歸檔要求整理歸檔,，實驗者個人不得帶走,。 15、各種原始資料應(yīng)仔細保存,，容易查找,。 五、QC 職業(yè)道德,。 QC 人員應(yīng)遵守本崗位的職業(yè)道德,，不以權(quán)謀私，不弄虛作假,，不投機取巧,。堅持“科學(xué)、公開,、公證,、嚴 謹”的工作作風,，認真行使 QC 的權(quán)利,。不受其它部門和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的不正當引導(dǎo)。獨立行使質(zhì)量檢驗崗位的 職權(quán),。 A,、QC 應(yīng)做到取樣及時,檢驗及時,出具檢驗結(jié)果及時。 B,、做
到取樣準確,、試劑準確、分析準確,、計算準確,、結(jié)果準確。
C,、遇到事故應(yīng)按三不放過的原則（精華）認真處理,即未查清事故原因不放過,未吸取事故教訓(xùn)不放過,未 制定整改措施不放過,。
D,、檢驗數(shù)據(jù)要做到科學(xué)、準確和及時,，必須使用法定計量單位,。 E、正確使用儀器設(shè)備,，正確標定化學(xué)試劑,。
F、堅持努力學(xué)習業(yè)務(wù)技術(shù),，不斷提高檢驗技術(shù)能力,。保證本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量信譽
