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高效轉(zhuǎn)染各種真核細胞1.5ml

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號GT1211-03

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-05-12 20:33:40瀏覽次數(shù):1328次

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GeneTran是一種新型的脂質(zhì)體和多聚物混合的轉(zhuǎn)染試劑,,可用于各種真核細胞系的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,如HEK293,、CHO,、COS、NIH3T3,、MCF-7,、PC12、RKO,、C2C12,、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞、間質(zhì)干細胞,、NCCIT,、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉(zhuǎn)染,,如人腫瘤細胞,、大鼠腎上腺嗜鉻細胞、大鼠和小鼠皮質(zhì)神經(jīng)細胞,、肝細胞等,。

 

高效轉(zhuǎn)染各種真核細胞實圖及資料

點擊次數(shù):14 發(fā)布時間:2013-1-6

 

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備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗


產(chǎn)品名稱 :

 High Efficiency Transfection Reagent

高效轉(zhuǎn)染各種真核細胞

品牌 :

 BIOMIGA

貨號 :

 GT1211-01

規(guī)格 :

 0.5mL/1ml/1.5ml/6ml

詳細信息 :

 

說明 :

可用于150次6-孔板或3.5mm培養(yǎng)皿的細胞轉(zhuǎn)染。

產(chǎn)品說明

GeneTran是一種新型的脂質(zhì)體和多聚物混合的轉(zhuǎn)染試劑,,可用于各種真核細胞系的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,,如HEK293、CHO,、COS,、NIH3T3、MCF-7,、PC12,、RKO、C2C12,、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞,、間質(zhì)干細胞、NCCIT,、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉(zhuǎn)染,,如人腫瘤細胞,、大鼠腎上腺嗜鉻細胞,、大鼠和小鼠皮質(zhì)神經(jīng)細胞、肝細胞等,。對于懸浮細胞也有較高的轉(zhuǎn)染效率和較低的毒性,,如HEK 293、小鼠淋巴細胞,、昆蟲細胞(sf9, sf21, High-Five),。有無血清存在(0-20%)對轉(zhuǎn)染試劑的效果無影響。

主要特點

 

  • 高效轉(zhuǎn)染各種貼壁細胞,。
  • 對胚胎干細胞和原代細胞有較高的轉(zhuǎn)染效率,。
  • 對懸浮細胞如HEK293和sf9、sf21,、high-five等昆蟲細胞也有很高的轉(zhuǎn)染效率,。在同類產(chǎn)品中具有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的毒性。有無血清存在(0-20%)對轉(zhuǎn)染試劑的效果無影響,。
  • 可用于單個質(zhì)?;蚨鄠€質(zhì)粒共轉(zhuǎn)。
  • 轉(zhuǎn)染24-72小時后,,有高的蛋白表達量,。
  • 性價比高
  • 操作簡便

 

保存條件

 

GeneTran 可在4℃(切勿放-20℃)至少保存12個月。使用之前請先將試劑瞬時離心,。

 

質(zhì)粒轉(zhuǎn)染步驟

 

以下步驟是用于35mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染真核細胞的,。若用于其他規(guī)格培養(yǎng)皿的轉(zhuǎn)染,請參考表1的用量,。所有的數(shù)據(jù)和體積都是每孔的用量,。對于絕大多數(shù)的細胞系和原代細胞,質(zhì)粒DNA和GeneTran的比例按1:2-1:3混合,。轉(zhuǎn)染HEK293細胞可只按1:1混合,。有時優(yōu)化條件也是必須的(參見質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化,第5頁),。

 

A. 轉(zhuǎn)染貼壁細胞(35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板)

轉(zhuǎn)染前一天鋪板使轉(zhuǎn)染時細胞達到60-70%的匯合度,。

1. 對于每一個轉(zhuǎn)染樣本,按如下比例配制轉(zhuǎn)染混合液:

2.5 μg    質(zhì)粒DNA

5 μL       GeneTran

x μL       無血清DMEM(或其他無血清培養(yǎng)基, PBS, DPBS等)

              總體積100 μL

* 不能在轉(zhuǎn)染混合液中混有Opti-MEM和血清

2. 用槍頭吹打混勻,,放置于室溫20-40min,。

3. 將混合液加入細胞培養(yǎng)皿中,晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液,。放入CO2培養(yǎng)箱,。

注:血清濃度對于轉(zhuǎn)染效果無影響,經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生影響。

4. 在轉(zhuǎn)染后的18-48小時之間,,對細胞進行換液,。轉(zhuǎn)染18-48小時之后可 檢測基因表達。如果檢測到蛋白表達,,請在轉(zhuǎn)染后4-5天收集培養(yǎng)液,。

5. 如果要得到穩(wěn)定細胞株,請在轉(zhuǎn)染24小時后按1:10傳代培養(yǎng),。

 

B. 轉(zhuǎn)染懸浮細胞(35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板)

轉(zhuǎn)染時保證細胞超過90%的密度

1. 對于每一個轉(zhuǎn)染樣本,,按如下比例配制轉(zhuǎn)染混合液:

2.5 μg    質(zhì)粒DNA

5 μL       GeneTran

X μL       無血清DMEM(或其他無血清培養(yǎng)基, PBS, DPBS等)

              總體積100 μL

*  不能在轉(zhuǎn)染混合液中混有Opti-MEM和血清

2. 用槍頭吹打混勻,放置于室溫20-40分鐘,。

3. 將混合液加入細胞培養(yǎng)皿中,,晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液。放入CO2培養(yǎng)箱,。

    注:血清濃度對于轉(zhuǎn)染效果無影響,,經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生影響。

4. 在轉(zhuǎn)染后的18-48小時之間,,對細胞進行換液,。轉(zhuǎn)染18-48小時之后可檢測基因表達。如果有蛋白表達,,請在轉(zhuǎn)染后4-5天收集培養(yǎng)液,。

5. 如果要得到穩(wěn)定細胞株,請在轉(zhuǎn)染24小時后按1:10傳代培養(yǎng),。
 

表1各種細胞培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染推薦用量

 

培養(yǎng)皿/板

表面積(cm2

培養(yǎng)液(mL)

混合液(μL)

質(zhì)粒(μg)

GeneTran

10cm

56

10

500

10

20-30 µL

60mm

21

3

150

3

6-9 µL

35mm

8

2

100

2.5

5-7.5 µL

6孔

9.5

2

100

2.5

5-7.5 µL

12孔

3.8

1

50

1

2-3 µL

24孔

1.9

0.5

25

0.5

1-1.5 µL

48孔

0.95

0.25

12.5

0.25

0.5-0.75 µL

96孔

0.32

0.1

5

0.1

0.2-0.3 µL


質(zhì)粒轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化

前面介紹的轉(zhuǎn)染步驟是針對一般比較好轉(zhuǎn)的細胞,。

對于C2C12肌肉細胞系,F(xiàn)uGENE-6 和Lipofectamine-2000的轉(zhuǎn)染效率不到10%,,而GeneTran按照下面的體系轉(zhuǎn)染效率可達70%:

6 μg            質(zhì)粒DNA

12-18 μL     GeneTran

X μL            無血清DMEM(或其他無血清培養(yǎng)基, PBS, DPBS等)

                   總體積100 μL

 

對于其他細胞系,,可參考以下方法優(yōu)化條件:

A. 在35mm培養(yǎng)板中將質(zhì)粒量增加到3μg,4μg和6μg,。

B. 在35mm培養(yǎng)板中將GeneTran增加到15μL,。

C. 如果轉(zhuǎn)染效率較高,但死細胞較多,,可降低質(zhì)粒量到1μg或更低,。也可以減少孵育時間到5-24小時。

D. 可按下表優(yōu)化條件:

問題

DNA

GeneTran

細胞毒性

降到1-2 μg

降到2-3 μL

轉(zhuǎn)染效率低

對于難轉(zhuǎn)的細胞增加到4μg

增加到>1:4

對于特別難轉(zhuǎn)的細胞增加到6μg

增加到>1:4

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