1.  適用于各種動物外周血本系列產(chǎn)品檢索：

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備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗

細胞分離液快速操作說明和使用及保存中的注意事項：

注意：1,，分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫

度在20℃±2℃時分離效果,。

2,，使用無靜電反應的離心管,，推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。

3,，所有操作過程一定要在無菌條件下進行,。

4，*抗凝劑選擇：EDTA,、枸櫞酸,、肝素。應注意在血液稀釋過程中應去除抗凝劑

體積,。

A. 小量分離-使用1-2ml新鮮抗凝血,，骨髓，臍帶血：

1,，取新鮮抗凝血1-2ml,，與全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）1:1 混勻；

2,，小心加于與混合液等體積的細胞分離液之液面上,；

3，以400g（約1500 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）,；

此時離心管中由上至下細胞分為四層,。*層;為血漿層。第二層,；為環(huán)狀乳白色淋巴細胞

層,。第三層；為透明分離液層,。第四層,；為紅細胞層。收集第二層細胞放入含4-5ml 細胞洗滌液

（Cat#：2010X1118）的試管中,，充分混勻后,，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘，棄去上清留沉淀細胞

重新懸起,。重復洗滌2 次即得所需細胞,。

B. 中量分離-使用5-10ml新鮮抗凝血，骨髓,，臍帶血：

1,，取新鮮抗凝血5-10ml,，與全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）1:1 混勻,；

2，將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上,；（混合液：分離液=2：1）

3,，以500g（約1800 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）；

此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為血漿層,。第二層,；為環(huán)狀乳白色淋巴細胞

層。第三層,；為透明分離液層,。第四層；為紅細胞層,。收集第二層細胞放入含10ml 細胞洗滌液

（Cat#：2010X1118）的試管中,，充分混勻后，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,，棄去上清留沉淀細胞

重新懸起,。重復洗滌2 次即得所需細胞。

C. 大量分離I-使用20ml新鮮抗凝血,，骨髓,，臍帶血：

1， 取新鮮抗凝血20ml 以200g（約1100 轉(zhuǎn)/分）離心20 分鐘棄去血漿,；

2,，向棄去血漿的血細胞中加入全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）12ml 小心混勻；

3,，將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上,；（混合液：分離液=2：1）

4，以600g（約2000 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）,；

此時離心管中由上至下細胞分為四層,。*層;為血漿層。第二層,；為環(huán)狀乳白色淋巴細胞

層,。第三層；為透明分離液層,。第四層,；為紅細胞層。收集第二層細胞放入含20ml 細胞洗滌液

（Cat#：2010X1118）的試管中,，充分混勻后,，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘，棄去上清留沉淀細胞重新懸起,。重復洗滌2 次即得所需細胞,。

D. 大量分離II-使用50ml新鮮抗凝血，骨髓,，臍帶血：

1,， 取新鮮抗凝血50ml 與HES-TBD550 液1:1 混合后再與1 份注射用生理鹽水混勻20±2℃

靜置30 分鐘,。吸取混濁的上清液備用，棄去底部紅細胞,。

2,，將步驟1 中留取的上清液以200g（約1100 轉(zhuǎn)/分）離心20 分鐘棄去上清保留沉淀細胞；

3,，向沉淀的細胞中加入全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）20ml 小心混勻,；

4，將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上,；（混合液：分離液=2：1）

5,，以600g（約2000 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）；

此時離心管中由上至下細胞分為四層,。*層;為血漿層,。第二層；為環(huán)狀乳白色淋巴細胞

層,。第三層,；為透明分離液層。第四層,；為紅細胞層,。收集第二層細胞放入含20ml 細胞洗滌液

（Cat#：2010X1118）的試管中，充分混勻后,，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,，棄去上清留沉淀細胞

重新懸起。重復洗滌2 次即得所需細胞,。