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1. 適用于人或各種動(dòng)物血液及臟器組織本系列產(chǎn)品檢索:
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
LZSM11131 | 人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液 | 200ml |
LZS11131 | 人中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1091 | 大鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1091P | 大鼠臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1100 | 小鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1100P | 小鼠臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1093 | 豚鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1093P | 豚鼠臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1098C | 雞外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1098CP | 雞臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1087 | 狗外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1087P | 狗臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1118 | 豬外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1118P | 豬臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1094 | 牛外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1094P | 牛臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1095 | 羊外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1095P | 羊臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1102 | 馬外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1102P | 馬臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1086 | 猴外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1086P | 猴臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS11133 | 兔外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS11133P | 兔臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1080F | 魚全血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
LZS1080FP | 魚臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒 | 200ml/kit |
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在線:1085201427 865512910 1730443944
備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)
細(xì)胞分離液快速操作說明和使用及保存中的注意事項(xiàng):
注意:1,,分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復(fù)溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫
度在20℃±2℃時(shí)分離效果,。
2,使用無靜電反應(yīng)的離心管,,推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管,。
3,所有操作過程一定要在無菌條件下進(jìn)行,。
4,,*抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸,、肝素,。應(yīng)注意在血液稀釋過程中應(yīng)去除抗凝劑
體積。
A. 小量分離-使用1-2ml新鮮抗凝血,,骨髓,,臍帶血:
1,取新鮮抗凝血1-2ml,,與全血及組織勻漿稀釋液(Cat#:2010C1119)1:1 混勻,;
2,小心加于與混合液等體積的細(xì)胞分離液之液面上,;
3,,以400g(約1500 轉(zhuǎn)/分)離心15 分鐘(半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子);
此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分為四層,。*層;為血漿層,。第二層,;為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞
層。第三層,;為透明分離液層,。第四層;為紅細(xì)胞層,。收集第二層細(xì)胞放入含4-5ml 細(xì)胞洗滌液
(Cat#:2010X1118)的試管中,,充分混勻后,以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,,棄去上清留沉淀細(xì)胞
重新懸起,。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞。
B. 中量分離-使用5-10ml新鮮抗凝血,,骨髓,,臍帶血:
1,取新鮮抗凝血5-10ml,,與全血及組織勻漿稀釋液(Cat#:2010C1119)1:1 混勻,;
2,將混合液小心疊加于細(xì)胞分離液之液面上,;(混合液:分離液=2:1)
3,,以500g(約1800 轉(zhuǎn)/分)離心15 分鐘(半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子);
此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分為四層,。*層;為血漿層,。第二層;為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞
層,。第三層,;為透明分離液層。第四層,;為紅細(xì)胞層。收集第二層細(xì)胞放入含10ml 細(xì)胞洗滌液
(Cat#:2010X1118)的試管中,,充分混勻后,,以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,棄去上清留沉淀細(xì)胞
重新懸起,。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞,。
C. 大量分離I-使用20ml新鮮抗凝血,骨髓,,臍帶血:
1,, 取新鮮抗凝血20ml 以200g(約1100 轉(zhuǎn)/分)離心20 分鐘棄去血漿;
2,,向棄去血漿的血細(xì)胞中加入全血及組織勻漿稀釋液(Cat#:2010C1119)12ml 小心混勻,;
3,,將混合液小心疊加于細(xì)胞分離液之液面上;(混合液:分離液=2:1)
4,,以600g(約2000 轉(zhuǎn)/分)離心15 分鐘(半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子),;
此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分為四層。*層;為血漿層,。第二層,;為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞
層。第三層,;為透明分離液層,。第四層;為紅細(xì)胞層,。收集第二層細(xì)胞放入含20ml 細(xì)胞洗滌液
(Cat#:2010X1118)的試管中,,充分混勻后,以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,,棄去上清留沉淀細(xì)胞重新懸起,。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞。
D. 大量分離II-使用50ml新鮮抗凝血,,骨髓,,臍帶血:
1, 取新鮮抗凝血50ml 與HES-TBD550 液1:1 混合后再與1 份注射用生理鹽水混勻20±2℃
靜置30 分鐘,。吸取混濁的上清液備用,,棄去底部紅細(xì)胞。
2,,將步驟1 中留取的上清液以200g(約1100 轉(zhuǎn)/分)離心20 分鐘棄去上清保留沉淀細(xì)胞,;
3,向沉淀的細(xì)胞中加入全血及組織勻漿稀釋液(Cat#:2010C1119)20ml 小心混勻,;
4,,將混合液小心疊加于細(xì)胞分離液之液面上;(混合液:分離液=2:1)
5,,以600g(約2000 轉(zhuǎn)/分)離心15 分鐘(半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子),;
此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分為四層。*層;為血漿層,。第二層,;為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞
層。第三層,;為透明分離液層,。第四層;為紅細(xì)胞層,。收集第二層細(xì)胞放入含20ml 細(xì)胞洗滌液
(Cat#:2010X1118)的試管中,,充分混勻后,,以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘,棄去上清留沉淀細(xì)胞
重新懸起,。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞,。
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