本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

 下面是我司為大家講述一些魚腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA kit圖片ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對(duì)大家有所幫助,！

1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間,、洗滌的次數(shù)等,，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,，避免刮擦包被板底部,。

3. 加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上,，加樣器吸頭要清洗干凈,，避免污染，加樣次序要與說明書一致,，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù),，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孔間竄流,，造成孔問污染,，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好,，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤,。

6. 顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多,，以免顯色過強(qiáng),。
 

魚腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA kit圖片間接法測(cè)抗體步驟：

間接法是檢測(cè)抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,，故稱為間接法,，操作步驟如下：

1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原,，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì),。

2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng),，樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,，形成固相抗原抗體復(fù)合物，

3）經(jīng)洗滌后,，固相載體上只留下特異性抗體,，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

4）加酶標(biāo)抗抗體,，固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,，從而間接地標(biāo)記上酶,，洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān),。

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