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產(chǎn)品型號
品 牌研域生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2016-10-11 21:47:30瀏覽次數(shù):1008次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)本產(chǎn)品僅用于科研,,不用于臨床
豬血小板活化因子酶免試劑盒,,(PAF)ELISA檢測試劑盒,英文名:PAF ELISA Kit,,英文縮寫:PAF ,,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:豬血小板活化因子ELISA檢測試劑盒,,PAF 檢測試劑盒,,PAF 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差,。豬血小板活化因子酶免試劑盒,(PAF)ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面,。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理,,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,,或離心分離血脂等。間接法測定中,,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng),。
2.加樣一般使用加液器,,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物,、加底物和加終止液,。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染,。加酶結(jié)合物,、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,,還應(yīng)注意操作時差的影響,。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,,對競爭法及定量檢測影響很大,,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟,。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分,、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì),。可用洗板機洗板或手工洗板,,前者洗滌質(zhì)量較好,,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi),、批間差異小,,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大,。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),,比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值),。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)Y79739100毫升
10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)Y79740100毫升
酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)Y79741100毫升
10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)Y79742100毫升
酵母菌SD-LEU/TRP/HIS培養(yǎng)基Y79743100毫升
酵母菌SD-TRP/URA培養(yǎng)基Y79744100毫升
10倍酵母菌SD-TRP/URA培養(yǎng)基Y79745100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS/ADE培養(yǎng)基Y79746100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS/ADE培養(yǎng)基Y79747100毫升
酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基Y79748100毫升
酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基Y79749100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基Y79750100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基Y79751100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培養(yǎng)基Y79752100毫升
酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培養(yǎng)基Y79753100毫升
酵母菌*補充混合(CSM)培養(yǎng)基Y79754100毫升
酵母菌*補充混合(CSM-HOLLENBERG)培養(yǎng)基Y79755100毫升
酵母菌*補充混合(CSM-BRENT)培養(yǎng)基Y79756100毫升
酵母菌*補充混合(CSM-HOPKINS)培養(yǎng)基Y79757100毫升
酵母菌CSM-△LEU/△TRP培養(yǎng)基Y79758100毫升
真菌格莫瑞六亞甲基四胺(Gomori's Methenamine Silver;GMS)銀染試劑盒Y7975950次
真菌格蘭-韋革氏(Gram-Weigert)染色試劑盒Y7976050次
真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒Y7976150次
埃蒙氏(EMMONS)真菌培養(yǎng)基Y79762100毫升
真菌/酵母細胞樣品細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒Y7976320次
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒Y7976410/20次
真菌/酵母細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒Y7976520次
YPD培養(yǎng)基Y79766500毫升
M9培養(yǎng)基Y79767500毫升
10倍M9培養(yǎng)基Y79768100毫升
BMGY培養(yǎng)基Y79769100/500毫升
BMMY培養(yǎng)基Y79770100/500毫升
活力-死亡真菌/酵母細胞雙重?zé)晒鈾z測試劑盒Y7977150次
酵母/真菌D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒Y7977220次
酵母/真菌D-葡萄糖含量氧化法定量檢測試劑盒Y7977320次
LAMBDA噬菌體培養(yǎng)試劑盒Y7977410次
輔助噬菌體R408培養(yǎng)試劑盒Y7977510次
M13噬菌體培養(yǎng)試劑盒Y7977610次
P1噬菌體培養(yǎng)試劑盒Y7977710次
LAMBDA噬菌體DNA樹脂純化試劑盒Y7977810次
DEAE噬菌體DNA純化樹脂制備試劑盒Y797791次
P1噬菌體克隆DNA純化試劑盒Y7978010次
M13噬菌體DNA純化試劑盒Y7978110次
LAMBDA噬菌體DNA氯化銫純化試劑盒Y7978210次
LAMBDA噬菌體DNA分離試劑盒Y7978310次
T噬菌體DNA分離試劑盒Y7978410次
P1噬菌體克隆鑒別試劑盒Y7978510次
噬菌體溶菌斑點雜交篩選試劑盒Y7978610次
噬菌體溶菌斑點免疫雜交篩選試劑盒Y7978710次
P1噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑盒Y7978820次
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果,。
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