豬白細胞介素-17（IL-17）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T
2.0pg/ml-60pg/ml
使用目的：本試劑盒用于測定豬血清,、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-17（IL-17）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬白細胞介素-17（IL-17）細胞介素-17（IL-17）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-17（IL-17），再與  HRP 標記的白細胞介素-17（IL-17）抗體    ,，形成抗體-抗原-,。用純化的豬白酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色,。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的,。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-17（IL-17）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中豬白細胞介素-17（IL-17）濃度,。
試劑盒組成

豬白細胞介素-17（IL-17）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要qiu
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因   NaN3抑制辣根過（HRP）活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。

2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,，然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將 30倍濃30倍稀釋后備用 
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜30秒后棄去，如此重復 5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外,。
7.溫育：操作同 3,。
8.洗滌：操作同 5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液    50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)）,。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行,。
豬白細胞介素-17（IL-17）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總jie：

計算
以標準物的濃度為橫坐標,， OD值為縱坐標，在坐標紙上,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的 OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度,。

豬白細胞介素-17（IL-17）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶,，洗滌時不影響,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD值大于標準品孔第yi孔的 OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準,。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃,。
2．有效期：6個月