雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：1.5ng/L - 48ng/L
使用目的：本試劑盒用于測定雞血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量,。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的雞γ干擾素
(IFN-γ)抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，
再與 HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗
滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終
的,。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定
吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中雞γ干擾素(IFN-γ)濃度,。
試劑盒組成

雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。

2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準孔、
待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30秒后棄去，如此
重復(fù) 5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外,。
7.溫育：操作同 3,。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl,，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10.終止：每孔加終止液    50µl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）,。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。測定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進行,。

雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：

計算

以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標,，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與  OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間
控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔第yi孔的 OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計
算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準,。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃,。
2．有效期：6個月