試驗原理：

Glut4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Glut4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將Glut4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,，加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,，然后加入底物A,、B，和酶結(jié)合物同時作用,。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中Glut4的濃度呈比例關(guān)系。

試劑盒內(nèi)容及其配制：

自備材料：

1．   蒸餾水,。

2．   加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200、500ul,、1000ul,。

3．   振蕩器及磁力攪拌器等。

4．    

樣品收集,、處理及保存方法：

1,、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2,、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3,、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物,。

4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液

5、   保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

操作注意事項：

l        試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,，不可保存,。

l        實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。

l        不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

l        使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器。

l        使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

l        底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

l        加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。

l        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。

安全性：

1．   避免直接接觸終止液和底物A,、B。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗,。

2．   實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。

3．   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

試劑的準備：

1．   標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進行：

2．   洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋,。

試劑盒性能：

1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。

2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng),。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%,。

操作步驟：

1．   使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。

3．   加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘,。

4．   甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作4次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。

5．   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。

6．   甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。

7．   每孔加入底物A、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育5分鐘。避免光照,。

8．   取出酶標板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。

9．   在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析：

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2,、以吸光度OD值為縱坐標（Y）,，相應(yīng)的Glut4標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線,，樣品的Glut4含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度, 再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。

3,、檢測值范圍：0-40nmol/L

4、敏感度： 0.1 nmol/L