大鼠幽門螺旋菌（IgG）ELISA試劑盒注意事項：
1,、實驗嚴格按照說明書的操作進行,，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2,、酶標包被板開封后如未用完,，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3,、建議所有的標準品,、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差,。
4,、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。
5,、本試劑盒定量范圍為6.25-200ng/L，超過此范圍,，為標準曲線延伸計算所得,，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（6.25-200ng/L范圍內(nèi),，乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度,。
6、若顯色過淺,，可適當延長底物溫育時間,。
7,、為避免交叉污染,，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭,；酶標工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣,，不得碰到微孔,；不得重復(fù)使用封板膜。
8,、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,，不同批號的試劑不得混用。
9,、底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。
大鼠幽門螺旋菌（IgG）ELISA試劑盒操作步驟：
1,、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上,，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置,，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）,；空白對照孔不加,。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5,、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6,、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加。
7,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
8、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）,。
9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL,，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s）,，37℃避光顯色15min。
10,、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)）,。
11,、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）,。
12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。