大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒    Rat Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA Kit    ，規(guī)格：96T/48T,，產(chǎn)品別名：    大鼠白介素12(IL-12/P70)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒原理的簡(jiǎn)要說(shuō)明書(shū)：IL-12,，白介素12。IL12對(duì)免疫的多向性調(diào)節(jié)作用,，所具有的促進(jìn)γ-干擾素分泌和增強(qiáng)TH1細(xì)胞的能力,，使其具有抗感染、抗腫瘤和抗移植器官的功能,。和大多數(shù)白介素不同的是,，活性IL12是由一條重鏈(P40)和一條輕鏈(P35)構(gòu)成的二聚體。P40由嚴(yán)格限定的細(xì)胞合成,，P35則很多細(xì)胞都可產(chǎn)生,。但活性IL12只能由同時(shí)可合成P40、P35的細(xì)胞產(chǎn)生,。這些細(xì)胞內(nèi)常常P40產(chǎn)量高于P35,，以至有大量P40同聚體形成,。        
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒操作步驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔,，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）,。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘,；
4,、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去,，每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,，立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6,、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7,、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液,。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘,。
9,、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去,，每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,，立即甩去液體。
10,、每個(gè)孔中再次加滿(mǎn)洗滌應(yīng)用液后,，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。
11,、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。
12,、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液,、B液采用不同的吸頭加樣）
13,、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14,、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,，輕輕振蕩混勻。
15,、在酶標(biāo)儀上,，450nm處測(cè)定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定,。
16,、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量