產(chǎn)品功能和應(yīng)用領(lǐng)域,，明確產(chǎn)品的主流用戶和非主流用戶，特別是網(wǎng)上銷售的主要客戶對(duì)象檢測檢疫局,，食品加工場,，進(jìn)出口的食品檢測，各大高校,，進(jìn)出口的檢測檢疫，食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理：　ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),，將抗原的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。ELISA的操作步驟：樣品收集保存,、試劑準(zhǔn)備,、溫育,、洗板,、顯色、比色,、包被,、加樣、加酶標(biāo)抗體,、終止反應(yīng),、結(jié)果判定、 影響因素：

分子量,、穩(wěn)定性,、純化、包被濃度,，抗體純度和產(chǎn)品質(zhì)量盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單,，但有可能會(huì)影響測定結(jié)果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中,，尤以加樣,、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測定中出現(xiàn)問題的可能原因,，特對(duì)常見問題及原因歸納總結(jié)于下表,。

臨床ELISA測定中可能會(huì)出現(xiàn)的問題及可能的原因問題可能的原因（非試劑盒本身的原因）

1．弱陽性質(zhì)控樣本檢測不出溫育的時(shí)間或溫度不夠；顯色反應(yīng)時(shí)間太短,；所用配制緩沖液的蒸餾水有問題

2．測定的重復(fù)性差（相同樣本兩次測定結(jié)果不一致）這是典型的由測定操作引起的問題,，包括（1）加樣本及試劑量不準(zhǔn)；孔間不一致,；（2）加樣過快,，孔間發(fā)生污染,；（3）加錯(cuò)樣本；（4）加樣本及試劑時(shí),，加在孔壁上部非包被區(qū),；（5）不同批號(hào)試劑盒中組分混用；（6）溫育時(shí)間,、洗板,、顯色時(shí)間不一致；（7）孔內(nèi)污染雜物,；（8）酶標(biāo)儀濾光片不正確,；（9）血清標(biāo)本未*凝固即加入，反應(yīng)孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血細(xì)胞,，易出現(xiàn)假陽性反應(yīng)等,。

3．白板（陽性對(duì)照不顯色）（1）漏加酶結(jié)合物；（2）洗板液配制中出現(xiàn)問題,，如量筒不干凈,，含酶抑制物（如疊氮鈉）等。（3）漏加顯色劑A或B,；（4）終止劑當(dāng)顯色劑使用,。

4．全部板孔均有顯色（1）洗板不干凈,；（2）顯色液變質(zhì),；（3）加底物的吸光受酶污染；（4）洗板液受酶等污染,。 關(guān)鍵參數(shù)和功能幅度,，相應(yīng)的性價(jià)關(guān)系

對(duì)于食品檢測ELISA試劑盒來說，國產(chǎn)的試劑盒在中國市場上比進(jìn)口的試劑盒占的份額要大,，進(jìn)口的食品檢測ELISA試劑盒主要是在通用性試劑盒上面,，國產(chǎn)的PCR試劑盒是在檢測各種天然毒素上面。

就市場上比較早食品檢測ELISA進(jìn)口的主要是：R-biopharm,、Neogen國產(chǎn)的試劑盒主要是：達(dá)安基因檢測,，在價(jià)格也較貴，近來幾年市面上生產(chǎn)此類食品檢測ELISA檢測試劑盒的公司成長迅速,，在中國市面上占份額大的幾個(gè)公司：長少安迪,、深圳綠詩源、三方圓,、安圖,，科華，索奧等這幾個(gè)公司是的食品檢測ELISA試劑盒產(chǎn)品比較多,，但是有很多以前做酶免檢測試劑盒的公司也正在進(jìn)入食品安全檢測這個(gè)市場,。

一般性食品檢測ELISA試劑盒的操作比較簡單,，不需要生產(chǎn)商去上門指導(dǎo)，而且實(shí)驗(yàn)的成功率也大,。食品檢測ELISA試劑盒試劑已經(jīng)成熟,，穩(wěn)定性好，在食品領(lǐng)域中的應(yīng)用還在擴(kuò)大,；一般在試劑盒出現(xiàn)問題的試劑,，只要提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告和以及殘留試劑，經(jīng)廠家鑒定確實(shí)屬于試劑本身問題的,，可以提供退換貨服務(wù),。

酶免試劑盒要低溫運(yùn)輸，（2-8攝氏度）,，長期保存要在-20攝氏度分裝保存（防止反復(fù)凍融影響酶的活性）,，長期保存做好在2-8攝氏度 。