如果稍有不慎,，操作不合理的地方,，會(huì)造成很多問(wèn)題，小鼠ELISA試劑盒影響了檢測(cè)的精度,，大大降低了測(cè)試質(zhì)量,。如花板，假陽(yáng)性,，全彩色,，全彩色，顏色空間的低,。,。。,。,。,。這就要求我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程做了總結(jié)，逐步完善,，也就是學(xué)習(xí),，分享學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)。以下總結(jié)實(shí)驗(yàn)和解決共同的問(wèn)題,，與你分享,。

在設(shè)計(jì)ELISA復(fù)孔查看時(shí)，有客戶提出問(wèn)題：

1,，包是非常重要的,，蛋白質(zhì)濃度，原來(lái)的性質(zhì)是否降解,，抗體,，使你可以識(shí)別，從而節(jié)省抗原是非常重要的,，我做的重組蛋白,，他嚴(yán)厲警告我必須在冰浴是緩慢的融化是真理。有一些涂層可不是蛋白質(zhì),，我們的裝修之前涂,，我簡(jiǎn)要如下：第一載體,，這種鍍膜的方法均勻,，牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原定量測(cè)定,。ELISA試劑盒脂質(zhì)：可以在有機(jī)溶劑（如酒精）孔加入溶解后,，打開(kāi)冰箱隔夜或冷干，待酒精揮發(fā),，在固體表面上進(jìn)行自然干燥的固體脂質(zhì),。小分子必須依靠和大的載體蛋白偶聯(lián)可以固定在固體載體上。

2,，包衣液的選擇,，碳酸鹽緩沖液通常選擇9。6,。但有時(shí)因?yàn)闇y(cè)試需求,，數(shù)據(jù)包緩沖溶液是一種特殊的原料可采用中性包裝。應(yīng)注意以下原則：蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合,，取決于在固相的疏水性基團(tuán)和疏水性相互作用的載體表面蛋白分子的結(jié)構(gòu),，物理吸附是非特異性的，蛋白分子量,，等電點(diǎn),，大集中,，小分子蛋白蛋白質(zhì)通常含有疏水基團(tuán)越多，所以更容易吸附在固相載體表面,。測(cè)試也有很強(qiáng)的理論于實(shí)踐,，看最后一個(gè)可以應(yīng)用到我們的測(cè)試。除了剛才提到的9,。6碳酸鹽緩沖液常用的涂料溶液,，和磷酸鹽緩沖液和7-8 7。2 -緩沖,。

3,，關(guān)閉：以下包之后是無(wú)關(guān)的蛋白質(zhì)溶液濃度高，涂層工藝,。隨函附上使大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,，和干擾物質(zhì)的免疫排斥和吸附步驟。ELISA試劑盒常用的密封：0,。05% - 0,。5%牛血清白蛋白；10%或1%明膠牛血清,；脫脂奶粉,，價(jià)格相對(duì)低廉，可用于高濃度（5%～10%）,；和一些罕見(jiàn)的使用各種動(dòng)物血清（主要是為了消除類似的蛋白和酪蛋白等干擾）,。但到底選擇什么，根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體實(shí)踐,。

4,，洗板：可以說(shuō)，在中操作,，清洗是在主要的關(guān)鍵技術(shù),。由于聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍存在的，為了實(shí)現(xiàn)自由酶與客觀相結(jié)合的標(biāo)記的分離,，在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質(zhì)的去除,，洗滌，并應(yīng)將干擾物質(zhì)洗滌下來(lái)的非特異性吸附,。所以在洗衣板會(huì)有一定的誤差,，非常人的因素（當(dāng)然也有洗衣機(jī)除條件），是不完整的或弦清孔,，系統(tǒng)的影響是如此敏感,，但不小。5,，加抗體（抗標(biāo)本和兩個(gè)）：注意的槍頭,，槍頭,。樣品用稀釋稀釋，也可以用稀釋的閉解,。如果要添加兩個(gè)電阻,，但也要注意兩個(gè)反工作濃度的廢物，太高,，太低的光的顏色,。

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