可能影響酶免疫測定結(jié)果的標本外源性干擾因素

外源性干擾因素包括標本溶血,、標本被細菌污染,、標本貯存時間過長和標本凝固不全等,。

1．標本溶血 要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,，其有類似過氧化物的活性,，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中,，如血清標本中血紅蛋白濃度較高,，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色,。

2．標本被細菌污染 樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染,，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用,；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的p—半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾,。

可能影響酶免疫測定結(jié)果的標本外源性干擾因素
3．標本貯存時間過長 標本在2～8~C下保存時間過長，IgG可聚合成多聚體,，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深,、甚至造成假陽性。血清標本如是以無菌操作分離,，則可以在2～8~C下保存1周,，如為有菌操作，則建議冷凍保存,。樣本的長時間保存,，應(yīng)在一70~C以下。

4．標本凝固不全 血液采集后,，如收集管中無促凝劑和抗凝劑,，則血液通常在半小時后開始凝固，18～24h*凝固,。日常檢驗中,，常在血液還未開始凝固時即離心分離血清，此時因血液沒有*凝固,，離出的“血清”并非為*的血清,，其中仍殘留部分纖維蛋白原，如將其加入微孔中,，在ELISA測定過程中仍可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,，易造成假陽性結(jié)果。因此,，血液標本采集后,，應(yīng)使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />可能影響酶免疫測定結(jié)果的標本外源性干擾因素
5．冷凍保存標本避免反復(fù)凍融 冷凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,，從而引起假陰性結(jié)果,。此外，凍融標本的混勻亦應(yīng)注意,，不要進行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可,。此外,，標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的渾濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測,。