在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是重要的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天上海研域生物針對這一問題作出了一些整理,，希望可以給大家?guī)韼椭?br/>

一、加樣問題的可能原因
1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣,；
2.手工操作中,，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時),；
3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

二,、解決方法
1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后,，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,，放置一段時間后,，3000rpm離心15分鐘,；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中,，若要貯存,，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2.加樣后及時放入孵箱,。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干,。
4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑,。
5.標本較多時,，請分批操作。

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以上是ELISA試劑盒加樣問題及解決方法你知道了嗎？