在ELISA試劑盒操作中，咱們都認(rèn)為ELISA試驗的原理好像很簡單,，不外乎固定抗原,，添加一抗、二抗和底物,，間中夾雜著洗刷和關(guān)閉,。然而，即使是平淡無奇的洗刷和關(guān)閉,，假如做得不太好,，也有或許毀了整個試驗。在試驗結(jié)束時,，咱們是否能獲得有意義的信息,，這在很大程度上取決于成果的信噪比。布景噪音會影響您對成果的判斷,。今天我司怎么教你降低ELISA試劑盒操作的布景噪音,。

一、洗刷很重要：洗刷步驟看似很無聊,，其實很重要,，因為假如未結(jié)合的資料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音,。如有必要,，可添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻撓非特異結(jié)合反應(yīng),。假如布景過高,，而您置疑洗刷不夠時，可以測驗添加洗刷次數(shù),。

二,、關(guān)閉更關(guān)鍵：關(guān)閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占有微孔板中潛在的結(jié)合位點。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結(jié)合的機會,。您當(dāng)然也期望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧,。假如您的布景過高，置疑關(guān)閉不充分,，那么您可以測驗運用更高濃度的關(guān)閉液,，或適當(dāng)延伸關(guān)閉時間。

三、抗體濃度須優(yōu)化：咱們通常會follow師兄師姐留下來的操作步驟,，但是假如試劑稍有不同,，則或許需要優(yōu)化抗體的量。記住,，非特異的抗體結(jié)合會添加布景,。為了避免這一點，切勿運用過多的一抗或二抗,。

四,、檢測試劑要適量：另一點也很清楚明了：切勿運用過多的檢測試劑。假如濃度過高,，或者未正確稀釋,，則會導(dǎo)致高布景。也不要顯色過度,，如有必要,，優(yōu)化一下何時應(yīng)加入終止液。

假如您的ELISA試劑盒操作中不幸地遇到了高布景,，那么也無需太憂慮,，順次檢查ELISA體系中的組分，并排除或許存在的問題,。盡心優(yōu)化,，相信很快就會有美麗的成果。