酶符號(hào)抗體的制備辦法主要有兩種,，即戊二醛交聯(lián)法和過(guò)碘酸鹽氧化法,。 
（1）戊二醛交聯(lián)法：戊二醛是一種雙功用團(tuán)試劑，它可以使酶與蛋白質(zhì)的氨基通過(guò)它而聯(lián)合,。堿性磷酸一般用此法進(jìn)行符號(hào),。交聯(lián)辦法一步法、兩步法兩種,。在一步法中戊二醛直接參加酶與抗體的混合物中,，反應(yīng)后即得酶符號(hào)抗體。 
ELISA中常用的酶一般都用此法交聯(lián),。它具有操作簡(jiǎn)潔,、有效（結(jié)合率達(dá)60%-70%）和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是交聯(lián)反應(yīng)是隨機(jī)的,，酶與抗體交聯(lián)時(shí)分子間的份額不嚴(yán)格,，結(jié)合物的巨細(xì)也不均一，酶與酶,，抗體與抗體之間也有或許交聯(lián),，影響效果。兩步法的產(chǎn)品中絕大部分的酶與蛋白質(zhì)是以1:1的份額結(jié)合的,，較一步法的酶結(jié)合物更有助于本底的改進(jìn)以提高敏感度,，但其偶聯(lián)的有效率較一步法低。 
（2）過(guò)碘酸鹽氧化法：本法只適用于含糖量較高的酶,。辣根過(guò)氧化物酶的符號(hào)常用此法,。反應(yīng)時(shí)，過(guò)碘酸鈉將HRP分子外表的多糖氧化為醛基很活潑,，可與蛋白質(zhì)上的氨基構(gòu)成Schiff氏堿而結(jié)合,。
按以上辦法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和抗體,。理論上，結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響ELISA中zui后的酶活性測(cè)定,，因通過(guò)*洗滌,，游離酶可被除掉，并不影響顯色,。但游離的抗體則不同,，它會(huì)與酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的固相抗原，從而減少了斷合到固相上的酶標(biāo)抗體的量,。