細(xì)胞但是許多生物學(xué)試驗(yàn)的主角,。如果細(xì)胞心境欠好，那么試驗(yàn)的效果也不會(huì)好到哪兒去,。如何讓細(xì)胞活躍,？

1. 保證一切試驗(yàn)室資料都無菌

穿插污染是細(xì)胞培育的大敵。即使是輕微的污染,，也或許毀了幾個(gè)星期的效果,。因培育箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌極易成長,，因而有必要留意定時(shí)清潔,。此外，在將培育瓶,、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺(tái)之前,，運(yùn)用酒精擦洗潔凈，以防止污染,。

2. 小心處理您的培育物

細(xì)胞培育的脆弱性怎么著重也不為過,。劇烈搖晃，或連續(xù)的溫度波動(dòng)或許會(huì)對(duì)成長發(fā)生不利的影響,。保證培育箱是水平的，溫度均一,，且遠(yuǎn)離電動(dòng)儀器,。此外，盡量防止一次處理多個(gè)細(xì)胞系,，由于它或許會(huì)影響細(xì)胞的基因型和表型,。您還應(yīng)定時(shí)完成STR圖譜剖析，以承認(rèn)細(xì)胞系的身份,。
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3. 在運(yùn)用前正確凍結(jié)細(xì)胞

盡管凍結(jié)看起來是個(gè)簡(jiǎn)略的步驟,，但有必要操作妥當(dāng)，以免傷害細(xì)胞,。長時(shí)刻暴露在高溫條件下會(huì)使細(xì)胞無法鋪板,。因而，凍存管應(yīng)當(dāng)在37°C水浴中放置2分鐘,，然后用條件培育基稀釋,，以防止DMSO形成直接傷害。

4. 運(yùn)用對(duì)數(shù)成長期的細(xì)胞

細(xì)胞培育進(jìn)程共有3個(gè)階段：停滯期,、對(duì)數(shù)期和平臺(tái)期,，分別代表了低細(xì)胞成長,、高細(xì)胞成長和無細(xì)胞成長。有活力的細(xì)胞是健康的,，快速分裂的,，在對(duì)數(shù)期以70-80%的集合度存在。

5. 在傳代之前不要讓細(xì)胞*集合

集合度是指貼壁細(xì)胞占有培育瓶表面積的份額,。*集合意味著100%的表面都被貼壁細(xì)胞掩蓋,。一定要防止這種狀態(tài)，由于它意味著細(xì)胞不能持續(xù)成長,。不過,，燃眉之急是運(yùn)用活潑成長的細(xì)胞。

6. 選擇上佳的培育基開發(fā)策略

在細(xì)胞培育進(jìn)程中,，培育基是控制產(chǎn)品質(zhì)量,、產(chǎn)量和本錢的*重要因素。有必要針對(duì)每種培育物來定制培育基,，以優(yōu)化試驗(yàn)效果,。在決定以哪種方式來開發(fā)您的培育基時(shí)，您有幾個(gè)選擇,。您能夠購買現(xiàn)成的,，自己開發(fā)，也能夠與另一家公司合作開發(fā)特定的培育基,。在這個(gè)進(jìn)程中,，您需要考慮時(shí)刻和本錢等因素。