進(jìn)口ELISA試劑盒操作過程的操控：

①嚴(yán)格按照試劑闡明操作,。操作前將試劑在室溫下平衡30～60 min,。

②加樣后及時(shí)放入孵箱,。標(biāo)本較多時(shí),，要分批操作,。防止孵育時(shí)刻人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍,，難以清洗*,。

③加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A,、B液應(yīng)防止觸摸金屬器械,。加停止液時(shí)要防止發(fā)生氣泡。

④用洗板機(jī)洗板時(shí),，確保洗液注滿各孔,，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈,、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；還要防止針口有纖維蛋白或異物,，這些異物在洗板的過程中易發(fā)生拖帶現(xiàn)象,。

⑤合理安排檢丈量，防止反響板過多形成洗板等候時(shí)刻長,。

⑥加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干,。

⑦顯色劑盡量在臨用前配制，不使用過期顯色劑,，肉眼可見淺藍(lán)的TM顯色劑不必,。

⑧封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，ELISA試劑盒防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),，發(fā)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“盎”灞的出現(xiàn),。

⑨應(yīng)確保酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過程中確保酶標(biāo)板不觸摸次氯酸,。

以上的措施可以得到更,、更牢靠的試驗(yàn)成果。加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的性直接影響檢測成果,。