原因1：因為試驗過程中洗刷不充沛,，洗后未拍干，導致樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留

計劃：洗液準確配制,；充沛洗刷,，靜置15秒，然后*拍干,。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用,，不要重復運用，不然易造成污染,。
 
原因2：因為底物污染,，并且未避光保存，導致呈現(xiàn)色彩

計劃：應棄去底物，并重新配置
 
原因3：因為樣品稀釋液污染

計劃：應棄去稀釋液,，并重新配置
 
原因4：因為吸頭重復運用,，并未洗凈或消毒不*

計劃：吸頭應盡可能一次性運用
 
原因5：不正確的孵育時刻，溫度（尤其是底物孵育的時刻）

計劃：zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫,，其次是43℃和2～8℃,。應*依照說明書要求
 
原因6：偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高

計劃：依照說明書調(diào)整到合適的濃度
 
原因7：ELISA板子不正確的儲存

計劃：酶標板儲存于2-8 ℃；運用結(jié)合力低點的Elisa板
 
原因8：沒有正確關(guān)閉

計劃：在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長關(guān)閉時刻
 
原因9：樣本溶血嚴重

計劃：主張運用非溶血或輕微溶血樣本,，嚴重溶血樣本會導致布景偏高,。
 
以上9中解決方法是我司技能為客戶供給的可能性解決計劃，以上解決計劃僅供參考,，詳細原因還得以詳細的試驗過程來剖析