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酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法,,如何應用比色法,,測定樣本呢,今天就讓上海研域與您一起分享一下,!
elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中,。
以軟板為載體的試驗,,需先將板置于標準96孔的座架中,,才可進行比色。在加底物液顯色前,,先將軟板邊緣剪凈,,這樣,此板就可*平妥坐入座架中,。比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),,以記錄本次試驗的試劑狀況,。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,,然后進行計算,。
比色結(jié)果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),,現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence,,A),兩者含義相同,。通常的表示方法是,,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,,表示方法為"A492nm"或"OD492nm",。
上海研域是國內(nèi)外專業(yè)的ELISA試劑盒批發(fā),進口ELISA試劑盒批發(fā),ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒,ELISA檢測試劑盒批發(fā)供應商,主營產(chǎn)品有:ELISA試劑盒,進口ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒,抗體,培養(yǎng)基,生物試劑,血清,標準品對照品,細胞等,上海研域不僅具有國內(nèi)外的技術(shù)水平,,更有良好的售后服務(wù)和的解決方案,。
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