酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法,，如何應用比色法,，測定樣本呢，今天就讓上海研域與您一起分享一下,！

    elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中,。
以軟板為載體的試驗,，需先將板置于標準96孔的座架中,，才可進行比色。在加底物液顯色前,，先將軟板邊緣剪凈,，這樣，此板就可*平妥坐入座架中,。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔）,，以記錄本次試驗的試劑狀況,。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,，然后進行計算,。
 
比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplical density，OD）,，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence,，A），兩者含義相同,。通常的表示方法是,，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm,，表示方法為"A492nm"或"OD492nm",。
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