ELISA試劑盒抗原抗體反響后直接測定形成的沉積或濁度,，敏感度可達(dá) 5~10μg/ml,，但在查驗(yàn)中,，某些待測物在標(biāo)本中的含量遠(yuǎn)低于這一水平,，因而要尋覓添加敏感度的辦法,。符號的免疫測定是 將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質(zhì)加以符號，經(jīng)過測定符號物來進(jìn)步敏感度,。在放射免疫測定和酶免疫測定中,，符號物別離 為放射性核素和酶，zui后用測定放射性和酶生機(jī)來核算待檢物的量,，敏感度可比直接測定沉積物進(jìn)步數(shù)百至數(shù)千倍,。在符號免疫測定中， 一般參加過量的符號試劑以確保與待測物*反響,。
ELISA試劑盒以符號抗體（Ab ※）檢測抗原（Ag）為例,，反響式如下： Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※在反響產(chǎn)物中有與Ag結(jié)合的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者分離而測定符號物,，測得的成果將為兩者之和,。因而，游離符號物與結(jié)合符號物的分離是符號免疫測定中的重要過程,?？刹?用多種手段，固相載體是其中之一,。如將抗原或抗體包被在固相載體上,，ELISA試劑盒然后再與符號的抗原或抗體直接反響，結(jié)合的符號物被固定在載 體上,，而游離的符號物留于溶液中,。這樣能夠經(jīng)過洗刷將游離的Ab ※除掉，結(jié)合符號物的測定可在固相上進(jìn)行,。