在生產(chǎn)過程中,，ELISA試劑盒不同批次的試劑的質(zhì)量,，保證*一致非常困難，ELISA試劑盒甚至通過批檢驗項目和結(jié)果也不同,，因此必須選擇和訂購試劑長批次,，并確保ELISA試劑盒保存條件。嚴格執(zhí)行本標準可以避免因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和復(fù)雜的過程,，重新評價試劑重新建立,，并能保證結(jié)果的穩(wěn)定性；有效期短,，使用率低的試劑，應(yīng)小包裝,，包裝,，可每次都是采取，以避免重復(fù)凍融破壞試劑引起的,。
在ELISA試劑盒的使用過程中常見問題有很多如,， 加樣器不確；尤其10ul以下的加樣器,，對結(jié)果影響很大,；  保溫設(shè)備不良,；  洗滌用水不規(guī)范。
如何解決這些問題呢：
1,、在使用過程校正加樣器,；10ul以下加樣器采用進口產(chǎn)品（芬蘭、法國等）,；
2,、仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳,；  
3,、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水,、礦泉水等,； 
4、認真閱讀使用說明書,。  
ELISA試劑盒樣品加樣：  
1,、加樣不準確；沒有混勻,。  加樣時一定要仔細,。加樣后，再檢查,，以防漏加,、錯加。  
2,、加樣后,，反復(fù)抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底,，導(dǎo)致非特異性吸附,。
3、可選用塑料洗滌瓶,。 
4,、有些標本顯色不深，判斷陽性困難,。  
①可能是洗滌不充分,；加樣過量；溫育時間過長溫度過高,；按說明書重新操作,。如無改善， 可與生產(chǎn)廠家,；
②可能是漏加樣本或酶液,；溫育時間過短溫度過低,；試劑保存不當活性下降；按說明書重新 操作,。如無改善,，可與生產(chǎn)廠家；
③陽性對照漏加,、錯加或失效,。重新操作。如無改善,，可與廠家,，索要對照品；
④重新操作,。使用酶標儀,，測定光吸收度，按P/N值標準判斷,。