到目前為止,，人們還很難得知,，SR熒光顯微鏡會對生物學(xué)界的哪一個領(lǐng)域帶來重大變革，但已經(jīng)有幾個領(lǐng)域出現(xiàn)了明顯的改變,。這些研究領(lǐng)域是動態(tài)及靜態(tài)的細胞組織結(jié)構(gòu)研究領(lǐng)域,、非均質(zhì)分子組織研究領(lǐng)域、蛋白動態(tài)組裝研究領(lǐng)域等,。這幾個領(lǐng)域都有一個共同的特點,，那就是它們研究的重點都是分子間如何相互作用、組裝形成復(fù)合物,。因此,，能在納米水平觀察這些分子對它們來說具有重大的意義。
 

　　通過觀察蛋白質(zhì)之間的組合關(guān)系來了解它們的作用,，并能為后續(xù)的細胞功能試驗打下基礎(chǔ)
 

　　結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究在這方面已經(jīng)取得了很大的進展,，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了4-8納米大小的分子間相互作用組裝成細胞微管、肌絲,、中間絲這些超過10微米大小聚合物的機制,。不過對于核孔復(fù)合體、中心體,、著絲點,、中間體、粘著斑這些由許多不同蛋白經(jīng)過復(fù)雜的三維組裝方式組合起來的復(fù)合體,，還需要更好的辦法來進行研究,。目標(biāo)就是要達到分子水平的分辨率，這樣就可以觀察大復(fù)合體形成過程中的單個分子,，也就能對這些分子的化學(xué)計量學(xué)有所了解了,。要得到更多的生物學(xué)信息就需要SR顯微鏡這樣的三維成像技術(shù)，例如可以使用活體細胞SR成像捕捉細胞骨架的動態(tài)重構(gòu)過程等等,。
 

　　SR成像有助于人們更好地了解分子間的差異
 

　　細胞膜蛋白組織方式的經(jīng)典模型已經(jīng)從隨機分布的液態(tài)鑲嵌模型轉(zhuǎn)變成了脂筏模型,、穴樣內(nèi)陷模型或特殊蛋白模型。這種差異與細胞不同功能相關(guān),，例如在高爾基體,、cargo蛋白和高爾基體酶蛋白之間必須發(fā)生相互作用，但終它們會按照各自的功能分開,，發(fā)揮各自的作用,。有很多試驗手段，例如免疫電鏡技術(shù),、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(FRET)等都已經(jīng)被用來研究這種膜不均一性問題了,。多色PALM技術(shù)(Multicolor PALM)為人們提供了一種新的手段用來觀察膜蛋白集合,、組織的過程，并且還能定量分析不同蛋白間的空間距離關(guān)系,。因為有了PALM提供的單分子信息，人們就可以清楚地了解蛋白分子間的空間關(guān)系,，甚至有可能計算出相隔某一距離的分子之間發(fā)生相互作用的可能性,。
 

　　SR成像技術(shù)還能用于在單分子水平研究蛋白動態(tài)組裝過程
 

　　細胞對外界刺激信號的反應(yīng)起始于胞膜，在胞膜上受體蛋白之間發(fā)生動態(tài)的集合,，用來調(diào)節(jié)細胞的反應(yīng)活性,。像HIV這種有被膜病毒也是在細胞膜上完成病毒顆粒組裝過程的病毒，也是利用了細胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制,。盡管現(xiàn)在蛋白組裝的物理模型還遠遠沒有完成,，但研究人員知道膜蛋白的動態(tài)組裝過程是不均一的，所以通常使用熒光試驗手段很難獲得分子水平上的信息,。同樣,，單分子測量技術(shù)(Single molecule measurements)也存在著類似的局限，因為單分子測量技術(shù)只能觀察細胞內(nèi)的幾個分子,，所以缺乏整體的信息,。因此由于缺乏空間分辨率，很難動態(tài)地研究蛋白質(zhì)組裝過程,。SR熒光成像技術(shù)與活細胞成像技術(shù)和單分子示蹤技術(shù)(sptPALM)結(jié)合就能解決這一問題,。我們可以借助分子密度準(zhǔn)確地看出PALM圖像中的蛋白質(zhì)簇，蛋白質(zhì)簇動態(tài)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)和形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)能幫助我們了解蛋白質(zhì)動態(tài)組裝的機制,。