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FL3500多功能葉綠素熒光儀
FL3500多功能葉綠素熒光儀是專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻,,葉綠體或類囊體懸浮物,,乃至葉片進行光合作用研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制,,可控制測量樣品的溫度,,并配備單翻轉光(STF),,內置多種可用戶自行修改的測量程序,可進行目前上對于葉綠素熒光的各種深入機理研究,。其核心結構是包含了一個懸浮液標準樣品杯的光學測量頭,,內置3組LED光源和1個500 kHz/16位 AD 轉換的PIN二極管信號檢測器。AD轉換的增益和積分時間可以通過軟件控制,。檢測器測量葉綠素熒光信號的時間分辨率可高達4 μs(快速版為1μs),。系統(tǒng)配置的光合放氧測量模塊,使其可以對放氧復合物的狀態(tài)轉換做更深入研究,。
FL3500多功能葉綠素熒光儀配備有4種測量室:標準版,、快速版、葉夾版,、水下版,。主機為雙通道設計,可同時連接任意兩種測量室,,大大擴展了葉綠素熒光測量的應用范圍,,可以對任何類型的植物樣品進行葉綠素熒光測量。
應用領域:
·植物光合特性和代謝紊亂篩選
·生物和非生物脅迫的檢測
·植物抗脅迫能力或者易感性研究
·代謝混亂研究
·光合系統(tǒng)工作機理研究
·受脅迫植物光合生理應對策略研究
典型樣品:
·藍藻(藍細菌)
·綠藻
·葉綠體懸浮物
· 類囊體懸浮物
·植物碎片
功能特點:
·具備雙通道測量控制,,可以與各種測量單元如標準版,、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用,,各版本的測量頭可互換使用
·內置多種可用戶自行修改的測量程序,,涵蓋目前上對于葉綠素熒光的各種一般性研究和深入機理研究
·配備單翻轉光(STF),可進行QA–再氧化動力學,、S狀態(tài)轉換等光合機理研究
·配備高靈敏度檢測器,,可進行OJIP快速熒光動力學分析
·可控制測量樣品的溫度并進行磁力攪拌
技術參數(shù):
·實驗程序:葉綠素熒光誘導測量;PAM(脈沖調制)測量,;OJIP快速熒光動力學測量,;QA–再氧化動力學;S狀態(tài)轉換,;葉綠素熒光淬滅
熒光參數(shù):F0,,Fm,Fv,,F0’,Fm’,,Fv’,,QY(II),NPQ,,ΦPSII,,Fv/Fm,,Fv’/Fm’,Rfd,,qN,,qP,ETR等50多項葉綠素熒光參數(shù)與圖像,,OJIP曲線與F0,、FJ、Fi,、Fm,、Fv、VJ,、Vi,、Fm / F0、Fv / F0,、Fv / Fm,、M0、Area,、Fix Area,、SM、SS,、N,、Phi_P0、Psi_0,、Phi_E0,、Phi_D0、Phi_Pav,、ABS / RC,、TR0 / RC、ET0 / RC,、DI0 / RC等20多項相關參數(shù)
·時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,,時間分辨率達4μs(快速版為1μs)
·控制單元:雙通道通用高度精確性自動微處理器,可以與各種測量單元如標準版,、快速版,、葉夾式及水下測量頭等配合使用(無需另行購買控制單元)
·測量單元類型:可選擇在一臺主機上配備兩種測量單元同時工作,推薦葉夾版+標準版/快速版或葉夾版+水下版
1.標準版
2.快速版:時間分辨率在標準版的基礎上提高到1 μs,,可精確捕捉和描繪快速熒光瞬變過程,,使得運用PAM技術對OIJP曲線和光閃熒光誘導的快速動力學測量更加準確高效,能夠更好的計算各種相關參數(shù)。
3.葉夾版
的葉夾式測量單元,,測量區(qū)域直徑為12.7mm(0.5 inch),。葉夾式測量單元可以無損地夾持葉片進行測量,而且不會使葉片脫離其原來的微環(huán)境,。全部所需的光源與檢測器都內置在測量單元進行直接測量,,避免了一般的熒光儀使用光纖造成檢測光信號的衰減。
4.水下版
設計用來直接在水下測量諸如水下植物,,珊瑚或者海藻等樣品的葉綠素熒光,。的水下探頭配有用于水下操作的特殊支架,zui大測量深度為水下1m,。
·測量光閃:標準為波長617nm的橙光或455nm的藍光,,光閃時間2–5μs
·單翻轉飽和光閃:標準光源為630nm的紅光,光閃時間20–50μs
·持續(xù)光化學光:標準為630nm的紅光或455nm的藍光,,zui大光強2500 μmol(photons)/m2.s,;
·遠紅外光源(選配):用于激發(fā)光系統(tǒng)I,波長735nm
·氧電極(選配):測量藻類的氧氣釋放
·每組lED光源強度和時間可通關軟件調控,,同時光源可根據(jù)研究要求選配
·溫度控制:TR 2000溫度調節(jié)器,,控溫范圍0–70℃,精確度0.1℃
·電磁攪拌:8mm×3mm標準磁力棒
·樣品試管:底面積10×10mm,,容積4ml
·AD轉換器:試管式為500 kHz/16–bit
· FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實驗方案,、光源控制設置、數(shù)據(jù)輸出,、分析處理和圖表顯示
典型應用:熒光誘導過程分析
產地:捷克
參考文獻:
§ Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria, é Kiss, et al, 2013. Research for Food, Fuel and the Future
§ Excess Ca2+does not alleviate but increases the toxicity of Hg2+ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta), D Zhang, et al, 2013. Ecotoxicology and environmental safety
§ Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+, A Belatik, et al, 2013. PloS one
§ Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+, I Hasni, et al, 2013. Photochemistry and Photobiology
§ Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905),S Wang, et al, 2012. Current Microbiology
§ Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes, A Tovuu, et al, 2012. Physiologia Plantarum
§ Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose, et al, 2011. PloS one
§ Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi, et al, 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology
§ Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek, et al, 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology
§ Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose, et al, 2011. Biochemistry