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　　共聚焦顯微鏡比寬場顯微鏡具有更多的優(yōu)勢,，共聚焦顯微鏡可以對樣品做連續(xù)光學(xué)切片并排除非焦平面的信號干擾,，為此共聚焦顯微鏡的應(yīng)用也的確更為普遍。不過市面上各種各樣的共聚焦顯微鏡越來越多,，要如何進(jìn)行選擇呢,？

　　共聚焦顯微鏡比寬場顯微鏡具有更多的優(yōu)勢，共聚焦顯微鏡可以對樣品做連續(xù)光學(xué)切片并排除非焦平面的信號干擾,，為此共聚焦顯微鏡的應(yīng)用也的確更為普遍,。不過市面上各種各樣的共聚焦顯微鏡越來越多，要如何進(jìn)行選擇呢,？在選擇共聚焦顯微鏡時,，zui基本也zui重要的考慮因素主要有兩點：您想要研究的樣本類型（如：固定的細(xì)胞還是活細(xì)胞），以及您想要進(jìn)行的檢測類型（如：靜態(tài)還是動態(tài)細(xì)胞過程）,。

　　固定細(xì)胞的共聚焦成像

　　要對固定且染色了的細(xì)胞或組織成像,，我們一般選擇激光掃描共聚焦（LSCM）。這主要是因為固定的死細(xì)胞缺乏活細(xì)胞中的快速生物學(xué)事件,，能更好的受益于LSCM較高的空間分辨率,。LSCM成像是通過激光對樣品進(jìn)行光學(xué)層切，掃描速度（取決于掃描陣鏡速度）一般為1fps,。曝光時間越長意味著光漂白的風(fēng)險越大,，但對于固定的死細(xì)胞，時間并不是很關(guān)鍵,，我們可以通過拍多張圖片來平均,。

　　活細(xì)胞的共聚焦成像

　　成像活細(xì)胞需要額外的保護(hù)，以免不友好環(huán)境的干擾,。在成像時,，我們首先需要考慮的是保持細(xì)胞的活性和健康,，恒溫加熱元件和灌流系統(tǒng)是的，尤其對于進(jìn)行time-lapse（時間序列）的研究來說,?？刂苹罴?xì)胞生理狀態(tài)的快速生化事件是大多數(shù)人zui想要研究的，但這些事件對于傳統(tǒng)LSCM來說太快了,。此外,，LSCM的長時間曝光還會引發(fā)毒性光照損傷細(xì)胞。因此,，對活細(xì)胞進(jìn)行成像會需要特殊的共聚焦顯微鏡,。

　　對活細(xì)胞進(jìn)行共聚焦成像一般有兩個選擇：快速掃描的激光掃描共聚焦和轉(zhuǎn)盤共聚焦?？焖賿呙韫簿劢癸@微鏡用較快的共振掃描陣鏡（resonantscanningmirrors）取代較慢的galvanometersmirrors,，能使掃描速度達(dá)到30fps；而轉(zhuǎn)盤共聚焦（SDCMs）的優(yōu)勢在于掃描速度更快（雖然不可避免的要損失空間分辨率）,，其速度理論上可達(dá)到2000fps（實際上往往受到其他因素的限制）,。

　　如果您擔(dān)心光漂白或者很弱的熒光信號，那么SDCM可能更加適合,。SDCM采用兩個帶有陣列微孔的轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動來分散激發(fā)光,，不同于LSCM對樣品進(jìn)行點掃描，SDCM一次采集多個點（大約100個像素點）,，因而速度大大增加,，并且SDCM的光漂白及光毒性更小,。不過,，您也可以采用快速掃描共聚焦來提高掃描速度，配合高靈敏檢測器,，降低激發(fā)光能量來減少光毒性,，這樣能夠保證傳統(tǒng)共聚焦的豐富功能。