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技術(shù)文章
色譜保留時間漂移的故障排除
點擊次數(shù)：4497 發(fā)布時間：2010-7-12
保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化,，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助,。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起,；而柱老化不可能引起保留時間的無規(guī)律波動,。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化,，如固定相流失（例如通過水解）,，色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。保留時間漂移的幾種zui常見的原因如下：
一色譜柱平衡
如果我們觀察到保留時間漂移,，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已用流動相*平衡,。通常平衡需要10-20個柱體積的流動相，但如果在流動相中加入少量添加劑（如離子對試劑）則需要相當(dāng)長的時間來平衡色譜柱,。
流動相污染也可能是原因之一,。溶于流動相中的少量污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時間的漂移,。應(yīng)注意：水是很容易污染的流動相成分,。
二固定相穩(wěn)定性
固定相的穩(wěn)定性都是有限的，即使在推薦的PH范圍內(nèi)使用,，固定相也會慢慢水解,。例如，硅膠基質(zhì)在pH4時水解穩(wěn)定性,。水解速度與流動相類型和配體有關(guān),。雙官能團配體和三官能團配體比單官能團配體的鍵合相要穩(wěn)定,；長鏈鍵合相比短鏈鍵合相穩(wěn)定,；烷基鍵合相比氰基鍵合相穩(wěn)定的多。
經(jīng)常清洗色譜柱亦會加速色譜柱固定相的水解,。其他硅膠基質(zhì)鍵合相在水溶液環(huán)境中也可以發(fā)生水解,，如氨基鍵合相等。
三色譜柱污染
保留時間漂移的另一個常見原因是色譜柱污染,。HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過濾器,，它可以過濾并吸附流動相攜帶的任何物質(zhì)。污染源可以是：流動相本身,，流動相容器,，連接管、泵,、進樣器和儀器密封墊,，以及樣品等,。通常通過實驗可判斷污染的來源。
樣品中如果存在色譜柱上保留很強的組分,，就可能是使保留時間漂移的潛在根源,。這些根源通常是樣品基質(zhì)。如：配藥中的賦形劑,，生化樣品（如血清）中的蛋白及類脂類化合物,，食品樣品中的淀粉，環(huán)境水樣中的腐殖酸等,。通常樣品中的強保留組分具有較高的分子量,，在此情況下，保留時間漂移的同時或其后會有反壓的增加,?？梢酝ㄟ^使用固相提取（SPE）等樣品前處理方法來去除樣品基質(zhì)的影響,。
避免色譜柱污染zui簡單的方法是防患于未然,。相比之下，找到問題的所在并設(shè)計有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多,。通常使用在給定色譜條件下的強溶劑,，但并非所有污染物都可以在流動相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物,，但蛋白在THF中就不能溶解,。DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。
使用保護柱是個非常有效的方法,。反沖色譜柱僅是不得已時采用的辦法,。
四流動相組成
流動相組成的緩慢變化也是保留時間漂移的常見原因。如流動相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動相等,。
五疏水坍塌
當(dāng)小孔徑,、端基封口良好的反相填料色譜柱使用接近100%的水為流動相時，有時會發(fā)生分離突然喪失及被分析物質(zhì)保留明顯降低或*不保留的現(xiàn)象,，這就是疏水坍塌,。此現(xiàn)象是由流動相不浸潤固定相表面而致。挽救的辦法實現(xiàn)用含大量有機組分的流動相浸潤固定相,，再用高水含量的流動,。