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顯微鏡的七種觀察方式
顯微鏡的七種觀察方式
一．明視野觀察（Bright field BF）
明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,，廣泛應(yīng)用于病理、檢驗,，用于觀察被染色的切片,，所有顯微鏡均能完成此功能。
明視野
二．暗視野觀察（Dark field DF）
暗視野實際是暗場照明發(fā),。它的特點和明視野不同，不直接觀察到照明的光線,，而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線,。因此，視場成為黑暗的背景,，而被檢物體則呈現(xiàn)明亮的象,。
暗視野的原理是根據(jù)光學(xué)上的丁道爾現(xiàn)象，微塵在強光直射通過的情況下,，人眼不能觀察,，這是因為強光繞射造成的,。若把光線斜射它，由于光的反射,，微粒似乎增大了體積,，為人眼可見。
m..m 暗視野觀察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡,。它的特點是不讓光束由下至上的通過被檢物體,，而是將光線改變途徑,，使其斜射向被檢物體，使照明光線不直接進入物鏡,，利用被檢物體表面反射或衍射光形成的明亮圖象,。暗視野觀察的分辨率遠高于明視野觀察，zui高達0.02—0.004
暗視野
三．相差鏡檢法（Phase contrast PH）
在光學(xué)顯微鏡的發(fā)展過程中,，相差鏡檢術(shù)的發(fā)明成功，是近代顯微鏡技術(shù)中的重要成就,。我們知道,，人眼只能區(qū)分光波的波長（顏色）和振幅（亮度），對于無色通明的生物標本,，當光線通過時,，波長和振幅變化不大，在明場觀察時很難觀察到標本.
相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,，也就是有效地利用光的干涉現(xiàn)象，將人眼不可分辨的相位差變?yōu)榭煞直娴恼穹?，即使是無色透明的物質(zhì)也可成為清晰可見,。這大大便利了活體細胞的觀察，因此相差鏡檢法廣泛應(yīng)用于倒置顯微鏡,。
相差圖片
相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,，從而提高了各種結(jié)構(gòu)間的對比度,，使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見,。光線透過標本后發(fā)生折射,，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ（波長）,，如果再增加或減少1/4λ，則光程差變?yōu)?/2λ,，兩束光合軸后干涉加強,，振幅增大或減下，提高反差,。在構(gòu)造上，相差顯微鏡有不同于普通光學(xué)顯微鏡兩個特殊之處：
1. 環(huán)形光闌（annular diaphragm） 位于光源與聚光器之間,，作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,，焦聚到標本上。
2. 相位板（annular phaseplate）在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板,，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種：
1. A 相板：將直射光推遲1/4λ,，兩組光波合軸后光波相加,，振幅加大，標本結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變亮,，形成亮反差（或稱負反差）,。
2. B 相板：將衍射光推遲1/4λ,，兩組光線合軸后光波相減，振幅變小,，形成暗反差（或稱正反差）,，結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變暗
相差原理
四．微分干涉稱鏡檢術(shù)（Differential interference contrast DIC）
微分干涉鏡檢術(shù)出現(xiàn)于60年代，它不僅能觀察無色透明的物體,，而且圖象呈現(xiàn)出浮雕壯的立體感，并具有相襯鏡檢術(shù)所不能達到的某些優(yōu)點,，觀察效果更為逼真,。
原理；
微分干涉稱鏡檢術(shù)是利用特制的渥拉斯頓棱鏡來分解光束,。分裂出來的光束的振動方向相互垂直且強度相等,，光束分別在距離很近的兩點上通過被檢物體，在相位上略有差別,。由于兩光束的裂距極小,，而不出現(xiàn)重影現(xiàn)象,，使圖象呈現(xiàn)出立體的三維感覺。
微分干涉圖片
DIC顯微鏡的物理原理*不同于相差顯微鏡,，技術(shù)設(shè)計要復(fù)雜得多,。DIC利用的是偏振光,，有四個特殊的光學(xué)組件：偏振器（polarizer）、DIC棱鏡,、DIC滑行器和檢偏器（analyzer）。偏振器直接裝在聚光系統(tǒng)的前面,，使光線發(fā)生線性偏振,。在聚光器中則安裝了偌瑪斯斯棱鏡，即DIC棱鏡,，此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光（x和y）,，二者成一小夾角。聚光器將兩束光調(diào)整成與顯微鏡光軸平行的方向,。zui初兩束光相位一致,，在穿過標本相鄰的區(qū)域后,，由于標本的厚度和折射率不同，引起了兩束光發(fā)生了光程差,。在物鏡的后焦面處安裝了第二個偌瑪斯斯棱鏡,，即DIC滑行器，它把兩束光波合并成一束,。
這時兩束光的偏振面（x和y）仍然存在,。zui后光束穿過第二個偏振裝置,，即檢偏器,。在光束形成目鏡DIC影像之前,，檢偏器與偏光器的方向成直角,。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光，從而使二者發(fā)生干涉,。x和y波的光程差決定著透光的多少,。光程差值為0時,，沒有光穿過檢偏器；光程差值等于波長一半時,，穿過的光達到zui大值,。于是在灰色的背景上，標本結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出亮暗差,。為了使影像的反差達到*狀態(tài),，可通過調(diào)節(jié)DIC滑行器的縱行微調(diào)來改變光程差，光程差可改變影像的亮度,。調(diào)節(jié)DIC滑行器可使標本的細微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出正或負的投影形象，通常是一側(cè)亮,，而另一側(cè)暗,，這便造成了標本的人為三維立體感,，類似大理石上的浮雕
微分干涉原理圖
五.偏光顯微鏡（Polarizing microscope POL ）
偏光顯微鏡的特點
偏光顯微鏡是鑒定物質(zhì)細微結(jié)構(gòu)光學(xué)性質(zhì)的一種顯微鏡,。凡具有雙折射的物質(zhì)，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,，當然這些物質(zhì)也可用染色發(fā)來進行觀察，但有些則不可能,，而必須利用偏光顯微鏡,。
偏光顯微鏡的特點，就是將普通改變?yōu)槠膺M行鏡檢的方法,，以鑒別某一物質(zhì)是單折射（各向同行）或雙折射性（各向異性）,。
雙折射性是晶體的基本特性,。因此，偏光顯微鏡被廣泛地應(yīng)用在礦物,，化學(xué)等領(lǐng)域,。在生物學(xué)和植物學(xué)也有應(yīng)用。
六.浮雕相襯顯微鏡（RC HMC ）
1975年,，Robert Hoffman 博士發(fā)明
2002年，到期,，各顯微鏡廠家紛紛推出采用以自己名義命名的RC技術(shù)產(chǎn)品
原理
斜射光照射到標本產(chǎn)生折射,、衍射，光線通過物鏡光密度梯度調(diào)節(jié)器產(chǎn)生不同陰影,，從而使透明標本表面產(chǎn)生明暗差異,，增加觀察對比度
特點
提高未染色標本的可見性和對比度；
圖象顯示陰影或近似三維結(jié)構(gòu)而不會產(chǎn)生光暈,；
可檢測雙折射物質(zhì)（巖石切片,、水晶、骨頭） ,；
可檢測玻璃,塑料等培養(yǎng)皿中的細胞,器官和組織,；
聚光鏡的工作距離可以設(shè)計的更長,；
RC物鏡也可用于明場,暗場和熒光觀察
七：熒光顯微鏡（Fluorescence Microscopy FL）
熒光鏡檢術(shù)是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體，使之受激發(fā)后而產(chǎn)生長波長的熒光,，然后觀察,。
熒光圖象
優(yōu)點：
? 檢出能力高（放大作用）
? 對細胞的刺激小（可以活體染色）
? 能進行多重染色
用途：
? 物體構(gòu)造的觀察——熒光素
? 熒光的有無,、色調(diào)比較進行物質(zhì)判別——抗體熒光等
? 發(fā)熒光量的測定對物質(zhì)定性、定量分析
熒光原理圖