是時候升級你的超聲波粉碎機(jī)了,！

時間：2021-11-15閱讀：1359

搞生命科學(xué)研究的,，哪個實(shí)驗(yàn)室沒有一兩臺趁手的新芝超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)？

他們大部分長這樣：

新芝生物超聲波粉碎機(jī)迭代演進(jìn)圖

它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應(yīng),，由換能器將電能量通過變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強(qiáng)度剪切力，形成高頻的交變水壓強(qiáng),，使空腔膨脹,、爆炸將細(xì)胞擊碎。另外，利用超聲波在液體中傳播時產(chǎn)生劇烈地?cái)_動作用,，使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,，從而互相碰撞或與器壁碰撞而達(dá)到破碎、乳化和分離的效果,。

圖片1.jpg

超聲波工作原理圖

新芝生物的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因其可靠的性能,、靈活的參數(shù)設(shè)置、較小的樣本損耗,，一直都是生命科學(xué)研究者最喜歡的產(chǎn)品,。

然而，英雄也有短處,！常規(guī)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因?yàn)槠湓O(shè)計(jì)原理限制,，存在幾個不甚wan mei之處，比如：

污染:實(shí)驗(yàn)時,，變幅桿需要與樣品直接接觸,。實(shí)驗(yàn)完成后清潔比較麻煩，而且容易造成樣本間的交叉污染,。
升溫:高強(qiáng)度超聲波容易導(dǎo)致液體升溫,，對溫度敏感型樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，一般需要加入冰塊輔助降溫,，影響樣本體積也可能增加樣品污染的風(fēng)險(xiǎn),，且在持續(xù)時間較長的實(shí)驗(yàn)過程中，依舊容易升高溫度,。
通量低:除多通道超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)外,，目前幾乎所有的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)都采用單一變幅桿的形式，樣品需逐個處理,，效率相對較低,。

為彌補(bǔ)這些缺陷，新芝生物推出進(jìn)化款非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)——SCIENTZ08-IIIC

SCIENTZ08-IIIC

非接觸式超聲波粉碎機(jī)也叫杯式超聲破碎儀,，可在密封,、無菌、恒溫條件下進(jìn)行超微量,、多樣品破碎,。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，解決了以下痛點(diǎn)：

1
防止交叉感染

因采用非接觸式設(shè)計(jì),，樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，與變幅桿不直接接觸，杜絕了樣品交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。

2
防樣品升溫

儀器采用雙層內(nèi)膽設(shè)計(jì),，可搭配外接恒溫槽使用,，樣品在破碎過程中始終在4~10℃環(huán)境中，盡可能保留了生物活性,，保障樣本安全,。

3
通量高

儀器采用專用可旋轉(zhuǎn)支架，一次可放入0.2ml,、0.5ml,、2ml樣品管12個，同時支持5ml,、50ml樣品架定制,。

除此之外，SCIENTZ08-IIIC采用一體式機(jī)身,，有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)室寶貴的空間的同時盡可能地減少了噪音干擾,。

主要應(yīng)用方向：

高通量測序儀樣本前處理
細(xì)菌和細(xì)胞破碎及提取膜蛋白
均質(zhì), 乳化反應(yīng)
貴重試劑的超聲處理

預(yù)想一睹真容，或了解新款產(chǎn)品更多信息,，詳詢新芝生物各地辦事處,。

部分文章一覽

ChIP assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理

Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019).

doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x

研究過程中，染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR,。ChIP實(shí)驗(yàn)使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進(jìn)行,。簡單地說，用1%甲醛固定睪丸組織,，在細(xì)胞裂解緩沖液中提取染色質(zhì),，然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體，然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進(jìn)行染色體剪切,，剪切后平均長度為500 bp,。1%的剪切染色質(zhì)被保留作為陽性對照輸入DNA，另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對照,。剩余的染色質(zhì)用抗QRICH2的抗體孵育沉淀,。采用PCR和qPCR對ORICH2結(jié)合的CABYR和ODF2靶區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增。qPCR數(shù)據(jù)同時采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進(jìn)行分析,，在Percent Input Method中,，靶DNA pian段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值。

是時候升級你的超聲波粉碎機(jī)了,！

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