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藥包抽檢不合格怎么破,?濟(jì)南蘭光助您建立藥包性能預(yù)檢機(jī)制

閱讀:287      發(fā)布時(shí)間:2017-6-22
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  2017年5月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布“總局關(guān)于15批次藥品包裝材料不合格的通告”,,14家企業(yè)生產(chǎn)的15批次聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜不合格,,不合格項(xiàng)為溶劑殘留量、熱合強(qiáng)度,、鑒別,、溶出物試驗(yàn)、阻隔性能,。對于不合格產(chǎn)品,,相關(guān)省(區(qū),、市)食品藥品監(jiān)督管理局采取查封扣押等控制措施,,要求企業(yè)進(jìn)行整改,并對生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查,。

  直接接觸藥品的包裝材料和容器是藥品的重要組成,,其性能和質(zhì)量關(guān)系到藥品的品質(zhì)安全。2015年,,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器國家標(biāo)準(zhǔn)并沿用至今,,對藥包材的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法和性能指標(biāo)做了嚴(yán)格規(guī)范,。

  作為包裝檢測企業(yè)的Labthink蘭光,,致力于藥品接觸材料和容器的性能檢測服務(wù)和實(shí)驗(yàn)室測試儀器研發(fā),可以幫助企業(yè)建立全面的藥包性能預(yù)檢機(jī)制,,將不合格產(chǎn)品阻截在源頭,!

 

方法多樣、核心升級 ——  阻隔系列儀器

  氧氣和水蒸氣,藥品變質(zhì)的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;,,故藥包的阻隔能力在藥品貯藏保質(zhì)中關(guān)系重大,。Labthink蘭光可以為藥包生產(chǎn)企業(yè)提供基于等壓法和壓差法的透氧性測試儀器,以及基于杯式稱重法,、電解傳感器,、紅外傳感器、濕度傳感器的透濕性測試儀器,,產(chǎn)品線可謂zui全,。

  傳感器作為檢驗(yàn)分析的核心部件,決定了測試結(jié)果的與穩(wěn)定,。蘭光利用*的核心控制技術(shù)與*防護(hù)技術(shù)對傳感器升級改造,,使其真正變?yōu)?ldquo;智能大腦”。例如,,C230氧氣透過率測試儀的氧核心采用電磁防護(hù)技術(shù),,隔絕外界干擾,保持低信號衰減,,能在寬測試范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高分辨率和高靈敏度的氧測量能力,。C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)采用自主紅外水分傳感器技術(shù),的核心光學(xué)部件使傳感器擁有ppb級信號分辨率,,高性能信號處理單元使水蒸氣濃度信號的獲取更加準(zhǔn)確快速,。

C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)

 

自動安全、效率翻倍 —— C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

  作為遷移量及不揮發(fā)物測定儀的*,,Labthink蘭光藥品接觸材料和容器的不揮發(fā)物測試方案獲得廣泛青睞,。相對于傳統(tǒng)人工測試,Labthink蘭光C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀詮釋了“集成化,、無害化,、自動化、化的試驗(yàn)過程”,。在蘭光*的“快速蒸干技術(shù)”和“氣體平衡技術(shù)”加持下,,蒸發(fā)干燥效率顯著高于行業(yè)同類產(chǎn)品,zui快蒸發(fā)干燥時(shí)間為1小時(shí)左右,。

C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

 

藥包力學(xué)性能檢測的“變形金剛”——MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

  MED-01是一款專業(yè)用于測試各種醫(yī)藥用包裝材料力學(xué)性能的儀器,,其“多變”源于試驗(yàn)夾具的應(yīng)用擴(kuò)展。除了能提供基本的力學(xué)性能測試項(xiàng)目,,如拉伸性能,、抗拉強(qiáng)度、熱封強(qiáng)度,、剝離強(qiáng)度等,,還能實(shí)現(xiàn)特殊藥品接觸材料的特定性能檢測,,包括膠塞穿刺力,、安瓿折斷力,、注射器滑動性能、注射器器身密合性,、注射針穿刺力,、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力,、塑料血袋加壓排空測試等,。

MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

  

  Labthink蘭光一直致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝質(zhì)量難題,持續(xù)檢測技術(shù)的創(chuàng)新風(fēng)向,,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全,。

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