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　　2017年5月26日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布“總局關(guān)于15批次藥品包裝材料不合格的通告”，14家企業(yè)生產(chǎn)的15批次聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜不合格,，不合格項(xiàng)為溶劑殘留量,、熱合強(qiáng)度、鑒別,、溶出物試驗(yàn),、阻隔性能。對于不合格產(chǎn)品,，相關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局采取查封扣押等控制措施,，要求企業(yè)進(jìn)行整改,，并對生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查。

　　直接接觸藥品的包裝材料和容器是藥品的重要組成,，其性能和質(zhì)量關(guān)系到藥品的品質(zhì)安全,。2015年，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器國家標(biāo)準(zhǔn)并沿用至今,，對藥包材的檢驗(yàn)項(xiàng)目,、檢驗(yàn)方法和性能指標(biāo)做了嚴(yán)格規(guī)范。

　　作為包裝檢測企業(yè)的Labthink蘭光,，致力于藥品接觸材料和容器的性能檢測服務(wù)和實(shí)驗(yàn)室測試儀器研發(fā),，可以幫助企業(yè)建立全面的藥包性能預(yù)檢機(jī)制，將不合格產(chǎn)品阻截在源頭,！

方法多樣,、核心升級 ——  阻隔系列儀器

　　氧氣和水蒸氣，藥品變質(zhì)的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;,，故藥包的阻隔能力在藥品貯藏保質(zhì)中關(guān)系重大,。Labthink蘭光可以為藥包生產(chǎn)企業(yè)提供基于等壓法和壓差法的透氧性測試儀器，以及基于杯式稱重法,、電解傳感器,、紅外傳感器、濕度傳感器的透濕性測試儀器,，產(chǎn)品線可謂zui全,。

　　傳感器作為檢驗(yàn)分析的核心部件，決定了測試結(jié)果的與穩(wěn)定,。蘭光利用*的核心控制技術(shù)與*防護(hù)技術(shù)對傳感器升級改造,，使其真正變?yōu)?ldquo;智能大腦”。例如,，C230氧氣透過率測試儀的氧核心采用電磁防護(hù)技術(shù),，隔絕外界干擾,，保持低信號衰減，能在寬測試范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高分辨率和高靈敏度的氧測量能力,。C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)采用自主紅外水分傳感器技術(shù),，的核心光學(xué)部件使傳感器擁有ppb級信號分辨率，高性能信號處理單元使水蒸氣濃度信號的獲取更加準(zhǔn)確快速,。

C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)

自動(dòng)安全,、效率翻倍 —— C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

　　作為遷移量及不揮發(fā)物測定儀的*，Labthink蘭光藥品接觸材料和容器的不揮發(fā)物測試方案獲得廣泛青睞,。相對于傳統(tǒng)人工測試,，Labthink蘭光C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀詮釋了“集成化、無害化,、自動(dòng)化,、化的試驗(yàn)過程”。在蘭光*的“快速蒸干技術(shù)”和“氣體平衡技術(shù)”加持下,，蒸發(fā)干燥效率顯著高于行業(yè)同類產(chǎn)品,，zui快蒸發(fā)干燥時(shí)間為1小時(shí)左右。

C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

藥包力學(xué)性能檢測的“變形金剛”——MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

　　MED-01是一款專業(yè)用于測試各種醫(yī)藥用包裝材料力學(xué)性能的儀器,，其“多變”源于試驗(yàn)夾具的應(yīng)用擴(kuò)展,。除了能提供基本的力學(xué)性能測試項(xiàng)目，如拉伸性能,、抗拉強(qiáng)度,、熱封強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度等,，還能實(shí)現(xiàn)特殊藥品接觸材料的特定性能檢測，包括膠塞穿刺力,、安瓿折斷力,、注射器滑動(dòng)性能、注射器器身密合性,、注射針穿刺力,、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力,、塑料血袋加壓排空測試等,。

MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

　　Labthink蘭光一直致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝質(zhì)量難題，持續(xù)檢測技術(shù)的創(chuàng)新風(fēng)向,，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全,。