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(1) 阻隔性

• 對環(huán)境中水蒸氣、氧氣的阻隔性——通過水蒸氣透過量,、氧氣透過量試驗進行驗證,，防止因鋁箔自身的缺陷導(dǎo)致其阻隔性較差，而引起包裝的藥品在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)受潮,、被氧化等問題,。

(2) 物理機械性能

• 熱封性能——通過熱合強度試驗進行驗證，若泡罩包裝的熱封強度不良,，則藥品的密封效果較差,，導(dǎo)致氣體易從熱封不良處進入水泡眼中，引起藥品的潮解與氧化,。
• 密封性——通過密封性能(負(fù)壓法)試驗進行驗證,，可查找出成品包裝易發(fā)生漏氣、泄露的部位,。
• 保護層附著牢度——通過保護層粘合性試驗進行驗證,，防止保護層脫落后，引起的油墨層被磨花,、保護層沾染到粘合劑層或鋁箔被氧化等問題,。
• 保護層耐熱性能——通過保護層耐熱性試驗進行驗證，若保護層的耐熱性較差,，在熱封過程等受熱環(huán)節(jié)易出現(xiàn)脫落現(xiàn)象,。粘合劑的涂布量——通過粘合劑層涂布量差異進行驗證，防止因粘合劑的涂布量差異較大而引起熱合強度不良,。
• 抽卷性能——通過開卷性能試驗進行驗證,，主要是測試抽卷時粘合劑層與保護層是否會粘合在一起，若粘合劑層與保護層粘合在一起,，則會影響開卷速度,，進而影響生產(chǎn)效率，同時,，無論哪一層被拉下,，均會對鋁箔的質(zhì)量產(chǎn)生一定影響。

(3) 衛(wèi)生性能

• 揮發(fā)物含量——通過揮發(fā)物試驗進行驗證,，防止揮發(fā)物總含量較多,，在包裝藥品后污染藥品,。