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雙光束掃描分光光度計(jì)SPECTRO-UV61S是掃描型分光光度計(jì)和雙光束分光光度計(jì)系列中高性價(jià)比多帶寬分光光度計(jì),具有良好的測(cè)量精度,波長(zhǎng)范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥,、生化和臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用，如定量分析,，動(dòng)力學(xué),，波長(zhǎng)掃描，多組分和DNA/蛋白質(zhì)光譜光度分析.
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61S特點(diǎn)
可變光譜帶寬

對(duì)于單一的型號(hào)而言,，軟件都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置的,，消除了對(duì)各種應(yīng)用程序的特殊需要。

通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件升級(jí),。

數(shù)據(jù)可以下載到PC上,，相當(dāng)于具有無限的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)性能

單一機(jī)型有5英寸屏幕，PC機(jī)型有UVNIS分析軟件,。光譜UV6系列的單一型號(hào)具有與光譜UV3系列相同的功能.詳情請(qǐng)參閱下一頁,。

掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61S規(guī)格參數(shù)

掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61控制軟件

所有程序都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置,，消除了軟件需求。通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件更新,。

本地控制軟件包括測(cè)光,、定量、波長(zhǎng)掃描,、動(dòng)力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)、多波長(zhǎng)和系統(tǒng)實(shí)用程序等功能,。

標(biāo)準(zhǔn)曲線

多可使用10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來建立校準(zhǔn)方程曲線,。通過標(biāo)定點(diǎn)擬合曲線的方法有四種：線性擬合、零點(diǎn)線性擬合,、平方擬合和三次擬合,。

波長(zhǎng)掃描

波長(zhǎng)掃描間隔為0.1、0.2,、0.5,、1, 2、5nm,，可獲得高,、中、低掃描速度,。掃描速度從100到1000nm/min不等,。波長(zhǎng)從高到低掃描，以便儀器在高波長(zhǎng)下待命,。這使UV敏感樣品的降解小化,。精確控制濾光片和燈的變化意味著在后掃描時(shí)無法看到掃描效果。后置操作包括重新縮放軸,、曲線跟蹤和峰值拾取,。

動(dòng)力學(xué)

該模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防止抱死制動(dòng)系統(tǒng),?？梢耘c時(shí)間軸線實(shí)時(shí)顯示在屏幕上。等待時(shí)間和測(cè)量時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)12小時(shí),，時(shí)間間隔為0.5,、1、2,、5,、10、30,、秒和1分鐘,。運(yùn)行后操作包括重新縮放,、曲線跟蹤和選擇速率計(jì)算所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前,，使用線性回歸算法計(jì)算速率,。

多波長(zhǎng)

可以輸入多達(dá)10個(gè)波長(zhǎng),，允許在一系列樣品上測(cè)量多個(gè)波長(zhǎng),。

DNA /蛋白質(zhì)試驗(yàn)

計(jì)算濃度和DNA純度，吸收波長(zhǎng)為260ng/280nm或260ng/230nm,，在3nm處選擇減法吸光度,。

DNA濃度＝62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230

蛋白質(zhì)濃度為1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S，8×A230可進(jìn)入其他波長(zhǎng)和因素,。掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61光度計(jì)的分析
基于MRC Windows的PC應(yīng)用軟件UV/Vis Analyst采用了獨(dú)立版本的加特性,，以及更強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理、擴(kuò)展的數(shù)據(jù)收集和存儲(chǔ)能力,。它是標(biāo)準(zhǔn)的PC模型,，是可選的獨(dú)立模型。

PC應(yīng)用軟件提供：

光度模式·定量測(cè)試（標(biāo)準(zhǔn)曲線）·波長(zhǎng)掃描·動(dòng)力學(xué)·DNA/蛋白質(zhì)·多波長(zhǎng)·系統(tǒng)實(shí)用性,。

定量試驗(yàn)（標(biāo)準(zhǔn)曲線）

使用20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。曲線擬合的四種方法：

線性擬合

線性通過零

平方擬合

立方擬合

波長(zhǎng)掃描

自動(dòng)記錄峰谷。頻道數(shù)量無限,，可以根據(jù)需要盡可能多的存儲(chǔ)數(shù)據(jù),。

后期操作和處理包括：

重新標(biāo)定軸、曲線

1階導(dǎo)數(shù)到第四階導(dǎo)數(shù)

曲線平滑化,、組合,、縮放、重疊,。,、

動(dòng)力學(xué)（ABS與時(shí)間）

動(dòng)力學(xué)模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防抱死制動(dòng)系統(tǒng),。與時(shí)間圖實(shí)時(shí)地顯示在屏幕上,。可以輸入等待時(shí)間,、測(cè)量時(shí)間和時(shí)間間隔,。

運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇計(jì)算速率所需的曲線部分,。在乘以輸入因子之前,，使用線性回歸算法計(jì)算速率。

脫氧核糖核酸/蛋白質(zhì)

DNA濃度和純度是快速和容易計(jì)算：吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可減去,。

DNA濃度＝62.9×A260-366*A280蛋白濃度＝1552×A260-77.3*A280,，其他波長(zhǎng)和因素均可進(jìn)入,。

多波長(zhǎng)

可以選擇多達(dá)20個(gè)波長(zhǎng)，并且可以測(cè)量多個(gè)樣品,。（自動(dòng)換元器需要自動(dòng)運(yùn)行多個(gè)采樣）