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植物RNA提取方法
點(diǎn)擊次數(shù)：3386 發(fā)布時(shí)間：2009-12-28
| 植物RNA提取方法 |
| 1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨,，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中,，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1）,，渦旋混勻10s,，冰上靜置5min，4℃,，12000g離心15min,。 3. 取上清于另一離心管中,，加入等體積600μl異丙醇，混勻,，-20℃沉淀20min,。 4. 4℃，12000g離心10min,，棄上清,。 5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。 6. 室溫下晾干沉淀,，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀,。 7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。 |
| 植物RNA提取方法 |
| 1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨,，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中,，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1）,，渦旋混勻10s,，冰上靜置5min，4℃,，12000g離心15min,。 3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇,，混勻,，-20℃沉淀20min。 4. 4℃,，12000g離心10min,，棄上清。 5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次,。 6. 室溫下晾干沉淀,，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。 7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度,。 |
植物RNA提取方法
1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨,，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻,。
2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1）,，渦旋混勻10s，冰上靜置5min,，4℃,，12000g離心15min。
3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇,，混勻,，-20℃沉淀20min。
4. 4℃,，12000g離心10min,，棄上清。
5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次,。
6. 室溫下晾干沉淀,，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。
7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度,。