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技術(shù)文章

常用酶的配制

點(diǎn)擊次數(shù):2922 發(fā)布時(shí)間:2009-12-11

常用酶的配制
1.溶菌酶
  用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液,分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經(jīng)使用后便予丟棄。
  2.蛋白水解酶類
 
貯存液
貯存溫度
反應(yīng)濃度
反應(yīng)緩沖液
溫度
預(yù)處理
 
0.01mol/L Tris(pH7.8)
 
鏈霉蛋白酶a
20mg/ml
-20℃(溶于水)
1mg/ml
0.01mol/L EDTA
37℃
自消化b
 
0.5% SDS
 
 
0.01mol/L Tris(pH7.8)
 
蛋白酶Kc
20mg/ml
-20℃(溶于水)
50μg/ml
0.005mol/L EDTA
37~56℃
無須預(yù)處理
 
0.5% SDS
 
  a:鏈霉蛋白酶是從鏈球菌(Streptomyces griseus)中分離到的一種絲氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。
  b:自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染,經(jīng)自消化的鏈酶蛋白酶的配制方法如下:把該酶的粉末溶解于10mmol./l Tris·HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中,,配成20mg/ml濃度,于37℃溫育1h,。經(jīng)消化的鏈霉蛋白酶分裝成小份放在密封試管中,,保存-20℃。
  c:蛋白酶K是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶,,從林伯氏白色念球菌(Tritirachium album Limber)中純化得到,。該酶有兩個(gè)Ca2+結(jié)合位點(diǎn),它們離酶的活性中心有一定距離,,與催化機(jī)理并無直接關(guān)系,。然而,如果從該酶中除去Ca2+,,由于出現(xiàn)遠(yuǎn)程的結(jié)構(gòu)變化,,催化活性將喪失80%左右,但其剩余活性通常已足以降解在一般情況下污染酸制品的蛋白質(zhì)。所以,,蛋白酶K消化過程中通常加入EDTA(以抑制依賴于Mg2+的核酸酶的作用),。但是,如果要消化對蛋白酶K具有較強(qiáng)耐性的蛋白,,如角蛋白一類,,則可能需要使用含有1mmol/l Ca2+而不含EDTA的緩沖液。在消化完畢后,、純化核酸前要加入EGT(pH8.0)至終濃度為2mmol/L,以鰲合Ca2+,。
  3.無DNA酶的RNA酶
  將胰RNA酶(RNA酶A)溶于10mmol/l Tris·HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中,,配成10mg/ml的濃度,,于100℃加熱15min,緩慢冷卻至室溫,,分裝成小份保存于-20℃,。

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