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技術(shù)文章
IHC，ELISA和WB實驗比較
點擊次數(shù)：4807 發(fā)布時間：2011-9-28
IHC,，ELISA和WB實驗比較
免疫組化,、Western、ELISA,，免疫學(xué)三大工具,，分別用于定位，定性和定量,。
IHC（免疫組化Immunohistochemistry）
是融合了免疫學(xué)原理（抗原抗體特異性結(jié)合）和組織學(xué)技術(shù)（組織的取材,、固定、包埋,、切片,、脫蠟,、水化等），通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑 （熒光素,、酶,、金屬離子、同位素）顯色,，來對組織（細胞）內(nèi)抗原進行定位,、定性及定量的研究（主要是定位）。樣本是細胞或組織,，要在顯微鏡下觀察結(jié)果,，可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性,。
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗Enzyme linked immunosorbent assay）
用到了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色，待測的樣品多是血清,、血漿,、尿液、細胞或組織培養(yǎng)上清液,，因而沒有用到組織包埋,、切片等技術(shù)，這是與免疫組化的主要區(qū)別,，操作上 開始需要將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,，從而使后來形成的抗原-抗體-酶-底物復(fù)合物粘附在載體上，這就是“吸附”的含義,。
WB （蛋白質(zhì)印跡Western Blot）
先要進行SDS-PAGE,，然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品,，可以用于定性和半定量,。
對于IHC來說，定位是免疫組化zui大的優(yōu)勢,。該方法可在組織和細胞中進行抗原的準確定位,，因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察，這樣就可以進行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究,，相比于其他蛋白檢測方法,，免疫組化具有定位較直接準確、定性靈敏度高,，是定位檢測分析方法對病理學(xué)領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義,，尤其對于有些因子的轉(zhuǎn)位研究十分有用。
WB與IHC技術(shù)相比,，定量可能更加準確,；當然WB也可定性和定位（通過提取膜蛋白或核蛋白,、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量，進而間接反映它們的定位）,，但敏感性遠遠低于IHC,。
ELISA與免疫組化技術(shù)相比，定量zui準確,，是分泌性蛋白檢測方法之一,。尤其對于微定量分析多個樣本非常有用，所用試劑和樣品量很少,，結(jié)果,。IHC針對性比較強，而且一般是以組織或者細胞為樣本,，而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液,。免疫組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性，一般不用于定量檢測,。