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技術(shù)文章
免疫組化IHC常見問(wèn)題
點(diǎn)擊次數(shù)：1599 發(fā)布時(shí)間：2021-8-16
| IHC信號(hào)微弱/無(wú)信號(hào) | |
| 問(wèn)題 | 解決方案 |
| 抗體效力 | a. 抗體效價(jià)不高,?？赏ㄟ^(guò)增加抗體使用濃度，延長(zhǎng)抗體孵育時(shí)間進(jìn)行調(diào)整,。 b. 所用抗體不適用于IHC實(shí)驗(yàn),。建議在非變性WB上測(cè)試該抗體，以確?？贵w識(shí)別非變性抗原,，或是選用通過(guò)IHC實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的抗體。 c. 一抗二抗不匹配,。使用針對(duì)一抗物種來(lái)源的二抗,，如一抗宿主為rabbit，則須使用anti-rabbit的二抗,。 d. 抗體失活,。避免將標(biāo)記熒光基團(tuán)的二抗放置于光照環(huán)境。 |
| 酶底物失活或呈色時(shí)波長(zhǎng)設(shè)置錯(cuò)誤 | a. 顯色溶液失去作用,，可能是由于底物緩沖液中含有酶抑制劑,，或底物緩沖液的pH值不適當(dāng)。建議取一滴二抗標(biāo)記酶與底物溶液反應(yīng), 可確認(rèn)顯色溶液是否失去活性,。 b. 錯(cuò)誤的激發(fā)波長(zhǎng),。呈色前確保激發(fā)波長(zhǎng)與使用的熒光基團(tuán)相匹配。 |
| 樣品制備問(wèn)題 | a. 脫蠟作用不足,。建議延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間,，使用新鮮配制的二甲苯,。 b. 固定液（福爾馬林或 PFA) 可能改變表位。建議利用抗原修復(fù)方式使表位暴露出來(lái)或縮短固定作用的時(shí)間,。 c. 固定作用不適當(dāng),。避免延遲固定或過(guò)度固定，一般建議至少固定6小時(shí)以上,，18~24小時(shí)已可滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用,。 d. 冰凍切片樣品保存期過(guò)長(zhǎng)。冰凍切片制備完成后,，最好于1-2個(gè)月內(nèi)用完,，超過(guò)6個(gè)月的話，建議制備新的玻片,。 e. 熒光染色樣品保存不當(dāng),。熒光基團(tuán)在光線下暴露時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)導(dǎo)致信號(hào)減弱,，建議在避光環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和保存樣品,，也可使用防熒光淬滅的封片劑封固樣本。 |
| 樣品屬性 | a. 靶蛋白含量低,。建議設(shè)置為陽(yáng)性対照組,，增加抗體使用量或利用放大步驟來(lái)放大信號(hào)。 b. 靶蛋白為核蛋白而抗體不能穿透細(xì)胞核,。建議在封閉溶液與抗體稀釋液中加入滲透試劑，以促進(jìn)抗體滲透到細(xì)胞內(nèi),。 c. 靶蛋白為膜蛋白而表位可能因?yàn)闈B透作用被破壞或移除,。建議將緩沖液中的滲透試劑減少或移除。 d. 較厚的組織,。如斑馬魚全胚胎或染色建議做細(xì)胞破膜,，以便抗體順利進(jìn)入胞內(nèi)與相應(yīng)抗原結(jié)合。 關(guān)鍵步驟：在每次的實(shí)驗(yàn)中,，設(shè)置陽(yáng)性與陰性對(duì)照組,，以確認(rèn)是該次實(shí)驗(yàn)的抗體、試劑,、組織切片,、實(shí)驗(yàn)過(guò)程的問(wèn)題，還是靶蛋白自身表達(dá)量低的問(wèn)題,。 |
| IHC非特異性染色/背景值比較高 | |
| 問(wèn)題 | 解決方案 |
| 固定方式或組織自身可能存在自發(fā)熒光 | a. 嘗試用非醛類替代醛類,。 b. 用淬滅自發(fā)熒光的染料或方法處理組織樣品：如硼氫化na、短波長(zhǎng)的UV照射,、蘇丹黑等,。 c. 將石蠟包埋樣品的方法換成冰凍切片（OCT或明膠）,，減少固定液的影響。 d. 選擇不會(huì)與自發(fā)熒光競(jìng)爭(zhēng)的熒光染料,。福爾馬林,、PFA或戊二醛等會(huì)產(chǎn)生高背景的熒光，尤其在使用綠色,、藍(lán)色和紅色波長(zhǎng)光譜范圍時(shí),；組織中的紅細(xì)胞或膠原蛋白等組分會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的自發(fā)熒光，尤其是使用綠色和紅色通道的熒光檢測(cè)時(shí),。 e. 組織沖洗不*,，有固定液殘留。 f. 使用福爾馬林或PFA固定過(guò)久,。一般建議至少固定6小時(shí)以上,，18~24小時(shí)已可滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，注意：如固定時(shí)間到了無(wú)法繼續(xù)后續(xù)脫水,、包埋程序,，一定要將組織置換到PBS保存，切勿一直泡于固定液中,，否則有可能造成蛋白交聯(lián)無(wú)法修復(fù),。 g. 配置新鮮的固定液 |
| 封閉、洗脫或顯色問(wèn)題 | a. 增加封閉液濃度,、延長(zhǎng)封閉時(shí)間,。 b. 更換封閉液成分，注意: 封閉液成分不可與一抗物種同來(lái)源,，最好與二抗物種同源,，如二抗來(lái)自馬血清，使用馬血清可得到較干凈的背景,。 c. 底物過(guò)量：縮短底物孵育時(shí)間,。 d. 信號(hào)過(guò)度放大：縮短信號(hào)放大試劑孵育時(shí)間。 e. 洗脫液不適合：如果原本是用PBS,，可更換使用TBS |
| 抗體濃度太高或非特異性結(jié)合 | a. 降低抗體濃度,，如1：100調(diào)整為1：1000。 b. 縮短抗體孵育時(shí)間,，并在4°c 孵育,。 c. 增加封閉緩沖液濃度。 d. 做多個(gè)目標(biāo)蛋白染色時(shí),，建議使用預(yù)吸附二抗減少與其他物種一抗的交互作用,。 e. 針對(duì)二抗與組織發(fā)生非特異性結(jié)合的情況建議每次實(shí)驗(yàn)都要設(shè)置一組不加一抗，只加二抗的對(duì)照組,，才能確認(rèn)信號(hào)是來(lái)自高背景值還是真實(shí)信號(hào),。 |
| 內(nèi)源性酶（過(guò)氧化氫酶或堿性磷酸酶） | a. 使用酶抑制劑,。 - 過(guò)氧化物酶：使用H2O2 (0.3% v/v) - 堿性磷酸酶：使用 Levamisol (2 mM) |
| 內(nèi)源性生物素 | 與 Avidin 孵育以封閉生物素 |
| 組織問(wèn)題 | a. 脫蠟不*，可能導(dǎo)致細(xì)胞核染色在呈相時(shí)模糊,，亦可能導(dǎo)致抗體無(wú)法辨認(rèn)抗原或者高背景值,。 b. 抗原修復(fù)方式不適合，建議更換修復(fù)溶液成分或方法,。 c. 一抗與組織物種同源,。較常發(fā)生在使用鼠源抗體染鼠源組織時(shí)，除了避開同樣物種來(lái)源的一抗和組織之外,，也可以使用 Mouse-on-Mouse IHC染色試劑盒 (GTX83396) 迸行實(shí)驗(yàn),。 d. 任何時(shí)候都不要讓組織干掉。 |