QQ交談
MSN交談
您所在位置：請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字：
郵編：201100
聯(lián)系人：陳
電話：021-64133189
傳真：021-64129208
手機(jī)：13788995069
留言：發(fā)送留言
個性化：www.runwelltac.com
網(wǎng)址：www.runwelltac.com
商鋪：http://sorrent.com.cn/st111352/
如何使用離心機(jī)提取植物基因組DNA
點(diǎn)擊次數(shù)：3258 發(fā)布時間：2011-2-24
如何使用離心機(jī)提取植物基因組DNA
植物基因組DNA提取使用什么樣的離心機(jī)做?具體步驟怎么樣？植物組織提取基因組DNA
一,、材料www.runwelltac.com
幼嫩葉子,。
二、設(shè)備
移液器,，冷凍高速離心機(jī),，臺式高速離心機(jī)，水浴鍋,，陶瓷研缽,，50ml離心管（有蓋）及5ml和1.5ml離心管，彎成鉤狀的小玻棒,。（這時選擇設(shè)備的時候注意選擇那種通用性強(qiáng)的,，可以一機(jī)配多種轉(zhuǎn)子的離心機(jī)，可以大大的降低設(shè)備采購成本,，比如說我廠生產(chǎn)的TG16臺式高速離心機(jī),，就有16種轉(zhuǎn)子可供選擇，有6*50ml（角轉(zhuǎn)子）,，16*5ml（角轉(zhuǎn)子）,，12*1.5/2ml角轉(zhuǎn)子，一款機(jī)型都可以配全,，省事省錢,，方便使用，帶冷凍的話選擇TGL16臺式高速冷凍離心機(jī)或者TGL20臺式高速冷凍離心機(jī)即可,，也是可配16款轉(zhuǎn)子的詳情參看：三,、試劑
1、提取緩沖液Ⅰ：100mmol/L Tris·Cl, pH8.0, 20mmol/L EDTA, 500mmol/L NaCl, 1.5% SDS,。
2,、提取緩沖液Ⅱ：18.6g葡萄糖，6.9g二乙基二硫代碳酸鈉,，6.0gPVP,，240ul巰基乙醇，加水至300ml,。
3,、80:4:16/氯仿:戊醇:乙醇
4、 RnaseA母液
5,、其它試劑：液氮,、異丙醇、TE緩沖液，無水乙醇,、70%乙醇,、3mol/L NaAc。
四,、操作步驟：
1. 在50ml離心管中加入20ml提取緩沖液Ⅰ, 60℃水浴預(yù)熱,。
2. 幼苗或葉子5-10g, 剪碎, 在研缽中加液氮磨成粉狀后立即倒入預(yù)熱的離心管中, 劇烈搖動混勻, 60℃水浴保溫30-60分鐘（時間長,DNA產(chǎn)量高）, 不時搖動。
3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 顛倒混勻（需帶手套, 防止損傷皮膚）,，室溫下靜置5-10分鐘, 使水相和有機(jī)相分層（必要時可重新混勻）,。
4. 室溫下5000rpm離心5分鐘。
5. 仔細(xì)移取上清液至另一50ml離心管,加入1倍體積異丙醇,混勻,室溫放置片刻即出現(xiàn)絮狀DNA沉淀,。
6. 在1.5ml eppendorf中加入1ml TE,。用鉤狀玻璃棒撈出DNA絮團(tuán),在干凈吸水紙上吸干,轉(zhuǎn)入含TE的離心管中,DNA很快溶解于TE。
7. 如DNA不形成絮狀沉淀,則可用5000rpm離心5分鐘, 再將沉淀移入TE管中,。這樣收集的沉淀,往往難溶解于TE,可在60℃水浴放置15分鐘以上,，以幫助溶解。
8. 將DNA溶液3000rpm離心5分鐘, 上清液倒入干凈的5ml離心管,。
9. 加入5μl RNaseA（10μg/μl）, 37℃ 10分鐘, 除去RNA（RNA對DNA的操作,、分析一般無影響，可省略該步驟）,。
10. 加入1/10體積的3mol/L NaAc及2×體積的冰乙醇,混勻,-20℃放置20分鐘左右,DNA形成絮狀沉淀,。
11. 用玻棒撈出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干凈吸水紙上吸干。
12. 將DNA重溶解于1ml TE, -20貯存,。
13. 取2μl DNA樣品在0.7% Agarose膠上電泳, 檢測DNA的分子大小。同時取15μl稀釋20倍, 測定OD260/OD280, 檢測DNA含量及質(zhì)量,。
[注意] 5g樣品可保證獲得500μg DNA, 足供RFLP,、PCR等分析之用。
www.runwelltac.com