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                              限制性內(nèi)切酶綜述及分類(lèi)指南

發(fā)現(xiàn)限制性內(nèi)切酶
      40 年前,，當(dāng)人們研究細(xì)菌對(duì)抗噬菌體宿主特異性的限制-修飾現(xiàn)象時(shí)發(fā)現(xiàn)了限制性內(nèi)切酶。人們普通認(rèn)為,，限制性內(nèi)切酶能保護(hù)細(xì)菌不受噬菌體的感染,，行使微生物免疫功能。缺乏限制性內(nèi)切酶的 E. coli  菌株極易被噬菌體感染,，但如果這類(lèi)細(xì)菌體內(nèi)存在限制性內(nèi)切酶,，被成功感染的機(jī)率就會(huì)明顯降低。擁有的限制性內(nèi)切酶種類(lèi)越多,，保護(hù)作用也就越強(qiáng),；一種擁有四,、五種不同限制性內(nèi)切酶的細(xì)胞就幾乎不受感染。
      *被發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切酶包括來(lái)源于大腸桿菌的 EcoRI 和 EcoRII,，以及來(lái)源于流感嗜血桿菌的 HindII 和 HindIII,。
      這些酶可在特定位點(diǎn)切開(kāi) DNA，產(chǎn)生可體外連接的 DNA 片段,。不久,，研究者就發(fā)現(xiàn)內(nèi)切酶是研究基因的組成、功能及表達(dá)非常有用的工具,。
當(dāng)限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用在二十世紀(jì) 70 年代末開(kāi)始流傳時(shí),，以 NEB 為代表的許多公司開(kāi)始尋找更多的限制性內(nèi)切酶。除了某些病毒以外,，限制性內(nèi)切酶僅在原核生物中被發(fā)現(xiàn),。如今，人們已經(jīng)從數(shù)以千計(jì)的細(xì)菌及古細(xì)菌中尋找過(guò)限制性內(nèi)切酶,。
      原核基因組序列分析數(shù)據(jù)表明,，限制性內(nèi)切酶在原核生物中普遍存在，所有自由生存的細(xì)菌和古細(xì)菌似乎都能編碼限制性內(nèi)切酶,。
 

      限制性內(nèi)切酶的形式多樣,，小到如 157 個(gè)氨基酸的 PvuII，大者甚于 1,250 個(gè)氨基酸的 CjeI,。在已純化分類(lèi)的 3,000 多種限制性內(nèi)切酶中,，已發(fā)現(xiàn) 250多種不同序列特異性的內(nèi)切酶，其中超過(guò) 30% 是由 NEB 發(fā)現(xiàn)并深入研究的,。人們不僅從生化角度分析細(xì)胞提取物,，也采用計(jì)算機(jī)分析已知的基因組數(shù)據(jù)，以期能發(fā)現(xiàn)更多的識(shí)別未知特異序列的限制性內(nèi)切酶,。
盡管很多新發(fā)現(xiàn)的酶的識(shí)別序列與已有的一致,，即同裂酶，但仍然有許多識(shí)別新位點(diǎn)的酶在不斷被發(fā)現(xiàn),。
       二十世紀(jì) 80 年代初,，NEB 開(kāi)始克隆并表達(dá)限制性內(nèi)切酶。克隆技術(shù)將限制性內(nèi)切酶的表達(dá)與原有細(xì)胞環(huán)境分離開(kāi)來(lái),，避免了原細(xì)胞中其它內(nèi)切酶的污染,，提高了酶的純度。此外,，克隆技術(shù)能提高限制性內(nèi)切酶的產(chǎn)量,，簡(jiǎn)化純化過(guò)程；而且克隆的基因易于測(cè)序分析,，其表達(dá)蛋白可進(jìn)行 X- 射線晶體結(jié)構(gòu)分析,，有利于進(jìn)一步鑒定克隆產(chǎn)物,。
限制-修飾（R-M）系統(tǒng)
      大多數(shù)限制性內(nèi)切酶常常伴隨有一、兩種修飾酶（甲基化酶）,，后者能保護(hù)細(xì)胞自身的 DNA 不被限制性內(nèi)切酶破壞。修飾酶識(shí)別的位點(diǎn)與相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶相同,，它們的作用是甲基化每條鏈中的一個(gè)堿基,，而不是切開(kāi) DNA 鏈。甲基化所形成的甲基基團(tuán)能伸入到限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的雙螺旋大溝中,，阻礙限制性內(nèi)切酶發(fā)揮作用,。這樣，限制性內(nèi)切酶和它的“搭檔”修飾酶一起組成 R-M 系統(tǒng),。在某些 R-M 系統(tǒng)中,，限制性內(nèi)切酶和修飾酶是兩種不同的蛋白，它們各自獨(dú)立行使自己的功能,；另一些 R-M 系統(tǒng)本身就是一種大的限制-修飾復(fù)合酶,，由不同亞基或同一亞基的不同結(jié)構(gòu)域來(lái)分別執(zhí)行限制或修飾功能。

限制性內(nèi)切酶分類(lèi)
      按照亞基組成,、酶切位置,、識(shí)別位點(diǎn)和輔助因子等不同，傳統(tǒng)上將限制性內(nèi)切酶分為四大類(lèi),。然而,，蛋白測(cè)序的結(jié)果表明，限制性內(nèi)切酶的變化多種多樣,，若從分子水平上分類(lèi),，則遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止四類(lèi)。

Ⅰ型限制性內(nèi)切酶是一類(lèi)兼有限制性內(nèi)切酶和修飾酶活性的多亞基蛋白復(fù)合體,。它們可在遠(yuǎn)離識(shí)別位點(diǎn)處任意切割 DNA 鏈,。
      以前認(rèn)為Ⅰ型限制性內(nèi)切酶很稀有，但基因組測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)這類(lèi)酶其實(shí)很常見(jiàn),。盡管Ⅰ型酶在生化研究中很有意義,，但其不能產(chǎn)生確定的限制片段和明確的凝膠電泳條帶，因而不具備實(shí)用性,。

Ⅱ型限制性內(nèi)切酶能在其識(shí)別序列內(nèi)部或附近特異地切開(kāi) DNA 鏈,。它們產(chǎn)生確定的限制性片段和凝膠電泳條帶，因此是*一類(lèi)用于 DNA分析和克隆的限制性內(nèi)切酶,。Ⅱ型限制性內(nèi)切酶由一群性狀和來(lái)源都不盡相同的蛋白組成,，因而它們的氨基酸序列可能截然不同。如今看來(lái),，這些酶很可能是在進(jìn)化過(guò)程中獨(dú)立產(chǎn)生的,，而非來(lái)源于同一個(gè)祖先,。
      zui常見(jiàn)的 Ⅱ 型限制性內(nèi)切酶在特異性識(shí)別序列內(nèi)部切割 DNA，如 HhaI,、HindIII 和 NotI,，商業(yè)化酶多屬此類(lèi)。它們一般以同源二聚體的形式結(jié)合到 DNA 上,，識(shí)別對(duì)稱序列,；但也有少量的酶與DNA 結(jié)合形成異二聚體，識(shí)別非對(duì)稱序列（如BbvCI 識(shí)別 CCTCAGC）,。一些酶識(shí)別連續(xù)性序列（如 EcoRI 識(shí)別 GAATTC,，其中的兩個(gè)半識(shí)別序列是相連的）；而另一些識(shí)別非連續(xù)性序列（如 BglI 識(shí)別GCCNNNNNGGC,，其中的兩個(gè)半識(shí)別序列是不相連的）,。限制性內(nèi)切酶切割后產(chǎn)生一個(gè) 3' -羥基和一個(gè) 5' -磷酸基。只有當(dāng)鎂離子存在時(shí),，它們才有切割活性,，相應(yīng)的修飾酶則需要 S- 腺苷甲硫氨酸的存在。這些酶一般都比較小,，亞基約 200-350 個(gè)氨基酸,。

另一種比較常見(jiàn)的 Ⅱ 型限制性內(nèi)切酶是所謂的ⅡS 型酶，如 FokI 和 AlwI,，它們?cè)谧R(shí)別位點(diǎn)之外切開(kāi) DNA,。這些酶大小居中，約 400-650 個(gè)氨基酸,，由 DNA 結(jié)合域和切割 DNA 的功能域組成,。它們識(shí)別連續(xù)的非對(duì)稱序列。一般認(rèn)為這些酶主要以單體的形式結(jié)合到 DNA 上,，與鄰近酶分子的切割功能域結(jié)合成二聚體,，協(xié)同切開(kāi) DNA鏈。因此一些ⅡS 型酶在切割含有多個(gè)識(shí)別位點(diǎn)的 DNA 分子時(shí)活性更高,。
第三種常見(jiàn)的Ⅱ型限制性內(nèi)切酶是ⅡG 型限制性內(nèi)切酶,，由限制酶和修飾酶聯(lián)合組成，分子量較大,，通常由 850-1,250個(gè)氨基酸組成,，在同一蛋白上表現(xiàn)有限制和修飾兩種活性。此類(lèi)酶在其識(shí)別序列外進(jìn)行切割,；那些識(shí)別連續(xù)性序列的 IIG 內(nèi)切酶,、（如 AcuI 識(shí)別 CTGAAG）僅在識(shí)別位點(diǎn)的一端切割 DNA 鏈；而那些識(shí)別非連續(xù)性序列的 IIG 內(nèi)切酶（如 BglI識(shí)別 GCCNNNNNGGC），會(huì)在識(shí)別位點(diǎn)的兩端切割 DNA 鏈,，產(chǎn)生一小段含識(shí)別序列的片段,。這些酶的氨基酸序列各不相同，但其結(jié)構(gòu)組成是一致的,，N 端為 DNA 切割和修飾域,；C 端為一、兩個(gè)識(shí)別特異 DNA 序列的結(jié)構(gòu)域,，該域也能以獨(dú)立的亞基形式存在,。這些酶與底物結(jié)合時(shí)，它們或行使限制性內(nèi)切酶的功能切開(kāi)底物,，或作為修飾酶將其甲基化。

Ⅲ 型限制性內(nèi)切酶也是一類(lèi)較大的兼有限制-修飾兩種功能的酶,。它們?cè)谧R(shí)別位點(diǎn)之外切開(kāi) DNA 鏈,，并且要求同一 DNA分子中存在兩個(gè)反向的識(shí)別序列以完成切割。這類(lèi)酶很少能達(dá)到*切割,。
 

Ⅳ 型限制性內(nèi)切酶識(shí)別經(jīng)典甲基化的和修飾的 DNA,。以 E. coli 的 McrBC 和 Mrr 系統(tǒng)為代表。