分光光度計的主要使用方法
2.將靈敏度旋鈕調(diào)置“1”檔(放大倍率zui?。?br />
3.開啟電源,,指示燈亮,,選擇開關(guān)置于“T”,波長調(diào)至測試用波長,。儀器預熱20分鐘,。
4.打開試樣室蓋(光門自動關(guān)閉),調(diào)節(jié)“0”旋鈕,,使數(shù)字顯示為“00.0”,,蓋上試樣室蓋,將比色皿架置與蒸餾水校正位置,,使光電管受光,,調(diào)節(jié)透過率“100%”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0”,。
5.如果顯示不到“100.0”,,則可適當增加微電流放大器的倍率檔數(shù),但盡可能置低倍率檔使用,,這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性,。但改變倍率后必須按(4)重新校正“0”和“100%”。
6.預熱后,,按(4)連續(xù)幾次調(diào)整“0”和“100%”,,儀器即可進行測定工作。
7.吸光度A的測量按(4)調(diào)整儀器的“00.0”和“100%”,,將選擇開關(guān)置于“A”,,調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕,,使得數(shù)字顯示為“.000”,然后將被測樣品移入光路,,顯示值即為被測樣品的吸光度值,。
8.濃度C的測量:選擇開關(guān)由“A”旋置“C”,將已標定濃度的樣品放入光路,,調(diào)節(jié)濃度旋鈕,,使得數(shù)字顯示為標定值,將被測樣品放入光路,,即可讀出被測樣品的濃度值,。
9.如果大幅度改變測試波長時,在調(diào)整“0”和“100%”后稍等片刻,,(因光能量變化急劇,,光電管受光后響應緩慢,需一段光響應平衡時間),,當穩(wěn)定后,重新調(diào)整“0”和“100%”即可工作,。吸收池(即比色杯)使用注意事項:
?、僖?清洗,尤其是盛過蛋白質(zhì)等溶液,,干后形成一層膜,,不易洗去,通常杯子不用時可放在
1%洗潔凈液中浸泡,,去污效果好,,使用時用水沖洗干凈,要求杯壁不掛水珠,,還可以用綢布絲線或軟塑料制作一個小刷子清洗杯子,。
②嚴禁用手指觸摸透光面,,因指紋不易洗凈,。嚴禁用硬紙和布擦拭透光面,只能使用鏡頭紙和綢布,。
?、蹏澜訜岷婵尽<庇酶傻谋訒r,,可用酒精蕩洗后用冷風吹干,。決不可用超聲波清洗器清洗。
?、芪粘氐男U阂潭▍⒈缺蜆悠繁?,可在杯的毛玻璃面上寫上記號,。用盛有參比液的參比杯和樣品杯測定吸光度“A0”,樣品杯換上樣品液后測定的吸光度為“A1”,,則校正后的實際吸光度A為:A=A1-A0