離子交換色譜法在液相色譜的世界里廣泛應(yīng)用,，發(fā)揮了巨大的作用,。以下是關(guān)于液相色譜法中離子交換法的應(yīng)用：

    離子交換固定相的確研究過(guò)不少,，如八十年代初流行的TSK型SW硅膠及基于二乙胺乙基（DEAE） 制成的陰離子交換材料用于蛋白質(zhì)及核酸的優(yōu)化分離,，低聚糖的分離采用Micro-Pak AX-5,。XAD 樹(shù)脂是色譜中使用更基本的固定相,，弱酸,、弱堿及兩性電解質(zhì)的分離均有人研究過(guò),，反離子以擴(kuò)散雙電層形式存在,。也有人制備多孔甲基丙烯酸鹽離子交換劑,，但多數(shù)人愿意使用商品化的交換劑,。Sevec 和Frechet [5] 制得聚甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚二甲基乙烯丙烯酸酯色譜柱 （300×8 mm） 用于蛋白質(zhì)離子交換的制備色譜。他們能做到一次進(jìn)樣到這種色譜柱分離300mg 的蛋白質(zhì)混合物,。Gawdzrk 和 Matynia制備了一種交聯(lián)的（p,p’—二羥基苯）—丙烷二環(huán)氧甘油醚和二乙烯苯的甲基丙烯酸酯的多孔共聚物作為一種更新的HPLC填料并且評(píng)價(jià)了其作為正相和反相分離的效果,。 Danielson 和其合作者[6] 用一種丙胺基硅基質(zhì)同Kel-F800 反應(yīng)制得一種弱陰離子交換填料。

1.5 空間排阻色譜 Kato 等曾通過(guò)丁醚或三乙醇苯醚與TSK G3000 SW 空間排阻色譜法 （SEC） 結(jié)合合成 HIC 固定相材料,，當(dāng)使用鹽溶液梯度洗脫時(shí),，可達(dá)到很高的分離度。一些極性鍵合相通過(guò)分配比調(diào)節(jié)的排阻色譜分離蛋白質(zhì)和多肽,。Miller 等報(bào)道過(guò)用醚相結(jié)構(gòu)合成大孔硅膠填料：Si-（CH2）3-O-（CH2CH2O）n-R;n=1,2或3;R=Me,Et或n-Bu,。用這種填料制得的色譜柱可至少連續(xù)使用五個(gè)月其保留值不變。
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