一,、適用范圍
本儀器用于液態(tài)烴類物質(zhì)分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成,、恒溫,、恒壓、可控制流速的氣態(tài)烴類物質(zhì),,以便于測定,。本品適用于以下諸項分析前的樣品處理:
1.乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析,;
2.各類聚合級烯烴中微量氧,、微量硫的分析;
3.各類聚合級烯烴中微量一氧化碳,、二氧化碳的分析,;
4.液態(tài)烴組成分析等。
二,、方法原理
在普通蒸餾中,,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個容器內(nèi)加熱,直到蒸餾完畢,。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中,,液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器,因此在任何時刻,,器內(nèi)沒有多少液體,。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能保證有機(jī)物盡可能少地分解,,在處理液態(tài)烴類物質(zhì)時能夠保證液態(tài)烴類物質(zhì)等組成氣化;即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時的組成*相同,。
如果用普通的方法對丙烯或乙烯進(jìn)和行氣化,,氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將給分析結(jié)果造成嚴(yán)重的系統(tǒng)誤差,。丙烯,、乙烯的氣化過程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門,、管線內(nèi)部溫度過低,,甚至低于露點或霜點,使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁,,使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量,,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化點改變,,冷凍點溫度升高時,,被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合,又使分析結(jié)果偏高,;這就是丙烯中微量水分析結(jié)果波動較大的根本原因,。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素,使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個加熱的耐壓容器.
對照上圖氣路說明:自右向左,,采樣鋼瓶中的液態(tài)乙烯,、丙烯或丁烯經(jīng)過采樣鋼瓶出口閥(此時采樣鋼瓶出口閥應(yīng)該全開并且必須出口向下),經(jīng)過60℃以上的金屬浴氣化,,在單片機(jī)控制步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動流量調(diào)節(jié)伐控制流速后轉(zhuǎn)變?yōu)榈冉M成的氣態(tài)樣品,,樣品流經(jīng)質(zhì)量流量計測定并顯示流速和總量,經(jīng)過兩位三通電磁閥切換進(jìn)樣和放空,。