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JS-G基因擴(kuò)增儀不同的類型的儀器各有什么不同的特點
閱讀：1662 發(fā)布時間：2019-9-25
根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn),，JS-G基因擴(kuò)增儀分為普通基因擴(kuò)增儀,，梯度基因擴(kuò)增儀,，原位基因擴(kuò)增儀,，實時熒光定量基因擴(kuò)增儀四類,，下面我們就來看下他們具體的特色：普通的JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次PCR擴(kuò)增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀,。如果要做不同的退火溫度需要多次運行,。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴(kuò)增,。該儀器主要應(yīng)用于科研研究,，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗檢疫等機(jī)構(gòu),。梯度JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）,，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR因為被擴(kuò)增的不同DNA片段,，其zui適退火溫度不同,，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增,，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度,，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。
原位JS-G基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀,，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等,。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中,，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增,，不但可以檢測到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置,，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值,。實時熒光定量PCR基因擴(kuò)增儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增,。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀,。
雖然JS-G基因擴(kuò)增儀的生產(chǎn)廠家,、型號很多，工作原理不盡相同,，使用方法也不盡一致,，但都具有向自動化和智能化發(fā)展的趨勢，這對于使用者來說比較方便,，只要參考說明書輕輕觸動鍵鈕，輸入或改變擴(kuò)增程序,、反應(yīng)時間,、溫度等，置入擴(kuò)增樣品,，PCR基因擴(kuò)增儀就會自動完成整個擴(kuò)增過程,。
JS-G基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué),、食品工業(yè),、司法科學(xué),、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué),、微生物學(xué),、臨床診斷、流行病學(xué),、遺傳學(xué),、基因芯片、基因檢測,、基因克隆,、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析,。
JS-G基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：
1,、樣品池的清洗
先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,，然后清洗被污染的孔,；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體,，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可,。
2,、熱蓋的清洗
對于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn),，而且這一污染并非來自樣品池時,，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,，確保樣品池的孔干凈,，無污物阻擋光路。
3,、儀器外表面的清洗
清洗JS-G基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂,，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗,。
4,、更換保險絲
先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭,，打開電源插口旁邊的保險盒,，換上備用的保險絲，觀察是否恢復(fù)正常。
溫度控制是決定PCR反應(yīng)能否成功的關(guān)鍵,，主要包括溫度的準(zhǔn)確性,、均一性以及升降溫速度。對梯度基因擴(kuò)增儀來說,，還必須考慮JS-G基因擴(kuò)增儀在梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式下是否具有同樣的溫度特性,。實時熒光定量JS-G基因擴(kuò)增儀均有熒光檢測系統(tǒng)，主要包括激發(fā)光源和檢測器,。簡便的人性化設(shè)計能滿足其需求,。多樣化樣品基座設(shè)計、熱蓋等都使基因擴(kuò)增儀越來越人性化,。
JS-G基因擴(kuò)增儀為您分析不同的類型的儀器各有什么不同的特點：
1,、金屬板式實時定量基因擴(kuò)增儀，還可作為普通PCR儀使用,，有的甚至帶梯度功能,，可容納的樣本量大，無需特殊耗材,，但溫度均一性欠佳,，有邊緣效應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品*一致,。
2,、離心式實時定量基因擴(kuò)增儀的PCR擴(kuò)增樣品槽被設(shè)計為離心轉(zhuǎn)子，溫度均一性好,，但可容納樣品量少,，有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管，增加了使用成本,，也不帶梯度功能,。
3、各孔獨立控溫的定量基因擴(kuò)增儀的不同樣品槽分別擁有獨立的智能升降溫模塊,，各孔獨立控溫,，適合多指標(biāo)快速檢測，可實現(xiàn)任意梯度反應(yīng),，但上樣不如傳統(tǒng)方法方便,，而且需要*的扁平反應(yīng)管，使用成本較高,。
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué),、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè),、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué),、微生物學(xué),、臨床診斷、流行病學(xué),、遺傳學(xué),、基因芯片、基因檢測,、基因克隆,、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析,。
根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn),，JS-G基因擴(kuò)增儀分為普通基因擴(kuò)增儀，梯度基因擴(kuò)增儀,，原位基因擴(kuò)增儀,，實時熒光定量基因擴(kuò)增儀四類，下面我們就來看下他們具體的特色：
1,、普通的JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次PCR擴(kuò)增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀,。如果要做不同的退火溫度需要多次運行,。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴(kuò)增,。該儀器主要應(yīng)用于科研研究,，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床,，檢驗檢疫等機(jī)構(gòu),。
2、梯度JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）,，通常12種溫度梯度,，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴(kuò)增的不同DNA片段,，其適退火溫度不同,，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增,，就可以篩選出表達(dá)量高的適退火溫度,，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。
3,、原位JS-G基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀,，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等,。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中,，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增,，不但可以檢測到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置,，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值,。
4、實時熒光定量PCR基因擴(kuò)增儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng),，就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素,、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出,。把這JS-G基因擴(kuò)增儀叫做實時熒光定量PCR儀,。