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電泳槽的使用方法
閱讀：2767 發(fā)布時間：2017-5-5
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段,。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,，自由界面電泳不需支持物,，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用,。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙,、醋酸纖維薄膜,、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,，分子生物學(xué)領(lǐng)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳,。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動,，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征,，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義,。
下面簡單介紹其使用方法：
1． 首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,，注意極性不要接反。
2． 電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置,，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。
3． 接通電源,，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止,，設(shè)定電泳終止時間，此時電泳即開始進(jìn)行,。
4． 工作完畢后,，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài),，并撥出電泳插頭,。
注意事項
1． 電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極,、電泳物及其它可能帶電部分,，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電,，以免觸電,。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電,。
2． 儀器通電后,，不要臨時增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生,，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲,，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
3． 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,，電泳時所通過的電流量也不同,，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進(jìn)行,。
4． 在總電流不超過儀器額定電流時（zui大電流范圍）,，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載,，否則容易影響儀器壽命,。
5． 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī),，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞,。
6． 使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音,、放電或異常氣味,，須立即切斷電源,，進(jìn)行檢修，以免發(fā)生意外事故,。