在UV—Vis測定中,，可能存在以下幾種干擾情況：干擾組分本身有顏色，或能與顯色劑反應(yīng)生成有色化合物,，并在測定波長有吸收；在顯色條件下，溶液的酸度使干擾組分水解,，析出沉淀,，使溶液混濁，無法進(jìn)行吸光度值測定,；干擾組分能與待測離子或與顯色劑形成更穩(wěn)定的配合物,，破壞顯色反應(yīng)進(jìn)行*．消除這些干擾可以采用以下方法：
1．控制酸度 
    在配位平衡反應(yīng)中，絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)不同,，要求處在反應(yīng)平衡中的配位體的濃度也不相同．利用控制酸度的方法,，可控制顯色劑的離解平衡從而控制配位體濃度，提高反應(yīng)的選擇性,，保證主反應(yīng)進(jìn)行*．例如,，雙硫腙能與Pb²⁺，Cu²⁺,，Ni²⁺,，Cd²⁺，Hg²⁺等10多種金屬離子形成有色配合物,，其中與Hg2+生成的絡(luò)合物zui穩(wěn)定,，在0．5mol／L的H₂SO₄介質(zhì)中仍能反應(yīng)*，而其他金屬離子在此條件下不發(fā)生反應(yīng)．　

2．加入掩蔽劑

    在顯色反應(yīng)條件下,，掩蔽劑不與待測離子作用,，只與干擾離子反應(yīng)，掩蔽劑與干擾離子形成的絡(luò)合物應(yīng)不干擾待測離子的測定．選擇適當(dāng)?shù)难诒蝿┦窍蓴_組分影響常用的有效方法．

3．利用惰性絡(luò)合物
    例如鋼鐵中微量鈷的測定,，常用鈷試劑為顯色劑．但除Co²⁺外,，鈷試劑還與Ni²⁺，Zn²⁺,，Mn²⁺,，Fe²⁺等都有反應(yīng)．但它與Co²⁺在弱酸介質(zhì)中完成反應(yīng)后，所生成惰性配合物再在強酸酸化溶液中也不會分解,，而Ni²⁺,，Zn²⁺，Mn²⁺,，Fe²⁺等與鈷試劑所生成的配合物在強酸介質(zhì)中很快分解,，從而可消除它們的干擾，提高了反應(yīng)選擇性．　

4．選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL
　  例如,，KMnO₄的zui大吸收波長λmax為525nm,，但K₂Cr₂O₇在該波長處也有吸收，將測定波長選為λ=545nm處,，K2Cr2O7則不干擾了．
5．分離
　    當(dāng)上述方法不能消除干擾,，則必須預(yù)先將待測組分與干擾組分分離．常用的分離方法有：沉淀,、萃取、離子交換,、蒸發(fā),、蒸餾以及色譜分離等．